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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : fenpropathrine

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

FICHE
SANTÉ DÉTAILLÉE

FICHE
ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

fenpropathrine
	Abréviation : FEP
	Types de pesticides : Insecticide, Acaricide
	Numéro CAS : 39515-41-8

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	48.5	US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	870	Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 0.5	Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Irritation oculaire	Légèrement irritant	Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Sensibilisation cutanée	Non	Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	I
Classification OMS	II
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,02 mg/kg p.c. Pour estimer le risque de toxicité aiguë par le régime alimentaire, on a sélectionné la limite inférieure de l’intervalle de confiance de la dose repère pour un effet de 20 % (LICDR₂₀) de 5,3 mg/kg p.c. tirée d’une étude publiée non exigée portant sur la neurotoxicité aiguë, d’après les données sur la réduction de l’activité motrice chez les rats adultes. Le facteur d’évaluation global (FEG) est de 300.	Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,05 mg/kg p.c. pour tous les sous groupes de la population. La valeur est basée sur la dose repère 0,05 mg/kg p.c. , obtenue à partir de la courbe effet-dose qui entraîne une diminution de l'activité motrice par rapport aux animaux témoins et avec un écart-type de 1. Le facteur de sécurité était de 100.	US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2019. Fenpropathrin. Revised Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, August 8, 2019, 5 p. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)	0,03	FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations), 2012. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2012. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Rome 2012, 356 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report12/JMPR_2012_Report.pdf

Bilan de la toxicité aiguë

Lors d’essais de toxicité aiguë chez le rat, la fenpropathrine s’est avérée très toxique par voie orale, modérément toxique par voie cutanée et légèrement toxique par inhalation. Elle a également présenté une forte toxicité aiguë chez la souris par voie orale. Chez le lapin, elle était légèrement irritante pour les yeux selon l'EPA, et de peu à légèrement irritante pour la peau et, selon la méthode de Buehler, elle n’était pas un sensibilisant cutané potentiel chez le cobaye.

Dans des essais de toxicité aiguë, la préparation commerciale, Danitol EC Spray s’est révélée très toxique pour les rats par voie orale. Elle présentait une faible toxicité aiguë par voie cutanée chez le lapin de même que par inhalation chez la souris et le rat. Chez le lapin, la préparation Danitol EC Spray était très irritante pour les yeux et modérément irritante pour la peau et chez le cobaye, elle était un sensibilisant cutané potentiel selon la méthode de Landsteiner.

Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages.

US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	La fenpropathrine s’est pas révélée génotoxique au vu des résultats d’une série standard d’essais.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans les études disponibles qui suggère que la fenpropathrine puisse causer une perturbation du système endocrinien.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans l’étude de toxicité pour la reproduction sur deux générations chez le rat, des tremblements corporels, une mortalité et une diminution du poids des testicules ont été observés chez les descendants en présence d’une toxicité maternelle (diminution du poids corporel, tremblements et mortalité). Il n’y avait aucun signe de tératogénicité ou de reprotoxicité.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages.
Types d'effets observés sur le développement	Des essais de toxicité pour le développement par voie orale (gavage) n’ont révélé aucun signe de sensibilité accrue chez les jeunes rats ou les jeunes lapins. Dans une étude sur la neurotoxicité pour le développement par le régime alimentaire, on a évalué les effets possibles sur un système nerveux en développement, qui peuvent résulter de l’exposition pendant la grossesse et au cours des premières années de vie. Une étude de neurotoxicité pour le développement, visant la détermination des doses par le régime alimentaire, a également été menée pour évaluer le potentiel de transfert de la fenpropathrine par le lait et le placenta. Il a été établi que la fenpropathrine peut être transférée aux descendants par le placenta et le lait maternel, mais les études de neurotoxicité pour le développement n’ont pas révélé de sensibilité chez les jeunes. Il existe tout de même une incertitude résiduelle concernant la sensibilité des jeunes et celle-ci est prise en compte au moyen d’un facteur d’incertitude lié à la base de données.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,01 mg/kg p.c./jour Pour estimer le risque à la suite d’une exposition répétée par le régime alimentaire, la dose journalière admissible (DJA) a été déterminée sur la base des résultats de deux études cocritiques : la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 3,1 mg/kg p.c./jour chez les rates de la génération parentale et les descendants d’après l’étude de toxicité pour la reproduction par le régime alimentaire sur deux générations, et la DSENO de 3,1 mg/kg p.c./jour dans l’étude de toxicité par le régime alimentaire de 12 mois chez le chien. Le facteur d’évaluation global (FEG) est de 300. Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	Il n'y a pas d'augmentation du danger lié aux expositions répétées à la fenpropathine. Par conséquent, un critère de toxicité alimentaire chronique n'a pas été sélectionné. Le critère d'évaluation aigu protège des effets potentiels d'une exposition répétée. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,03 FAO (Food and Agriculture Organization of the United Nations), 2012. Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Pesticide Residues in Food – Report 2012. FAO Plant Production and Protection Paper 215, World Health Organisation, Rome 2012, 356 p. http://www.fao.org/fileadmin/templates/agphome/documents/Pests_Pesticides/JMPR/Report12/JMPR_2012_Report.pdf
Neurotoxicité	Les pyréthrinoïdes perturbent les canaux sodiques voltage-dépendants du système nerveux, ce qui entraîne une neurotoxicité. La fenpropathrine est un pyréthroïde de type mixte ayant des effets intermédiaires entre les pyréthroïdes de type I et de type II dans les études in vitro et in vivo. Dans la base de données sur la toxicité de la fenpropathrine, les tremblements étaient l'effet le plus fréquemment observé. Les autres effets neurotoxiques observés comprenaient l'ataxie, une sensibilité accrue (ex, réponse accrue) aux stimuli externes, les convulsions, la diminution de l'activité motrice et l'augmentation de la réaction de sursaut auditif. Les effets neurotoxiques étaient les effets primaires et les plus sensibles observés dans la dans la base de données sur la toxicité. Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2016 Fenpropathrin. Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 18, 2016, 64 p.

Bilan des effets à long terme

Les effets neurotoxiques étaient les effets primaires et les plus sensibles observés dans la dans la base de données sur la toxicité. Aucun signe d’oncogénicité n’a été constaté chez les souris auxquelles on a administré de la fenpropathrine par l’alimentation pendant 18 mois ni chez les rats exposés de la même manière pendant deux ans. La fenpropathrine ne présentait aucun risque de génotoxicité.Des essais de toxicité pour le développement par voie orale (gavage) n’ont révélé aucun signe de sensibilité accrue chez les jeunes rats ou les jeunes lapins et la fenpropathrine ne s'est pas révélé reprotoxique. Il n'y a rien dans les études disponibles qui indique que la fenpropathrine puisse causer une perturbation du système endocrinien.

Santé Canada, 2020. Projet de décision d’homologation PRD2020-05 : Fenpropathrine et Danitol EC Spray. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 8 juin 2020, 124 pages.