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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : 1,3-dichloropropène

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

1,3-dichloropropène

Abréviation : DSG
Types de pesticides : Nématicide
Numéro CAS : 542-75-6

Toxicité chronique

Cancérigène probable chez l'humain IRIS: Information on the Integrated Risk Information System, 2000. 1,3-Dichloropropene (DCP) (CASRN 542-75-6). United States Environmental Protection Agency, May 25, 2000. http://www.epa.gov/iris/subst/0224.htm

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p.
Potentiel génotoxique chez l'humain IRIS: Information on the Integrated Risk Information System, 2000. 1,3-Dichloropropene (DCP) (CASRN 542-75-6). United States Environmental Protection Agency, May 25, 2000. 
http://www.epa.gov/iris/subst/0224.htm 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Toxicological Review of 1,3-Dichloropropene in Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). National Center for Environmental Assessment, Washington, DC, Document EPA/635/R-00/001, May 2000, 83 p. 
http://www.epa.gov/iris/toxreviews/0224-tr.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p.  http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf
Même en l'absence (vérifiée ou présumée) d'impuretés mutagènes, le 1,3-dichloropropène a produit des résultats divers dans les études de génotoxicité in vitro et in vivo. Dans les essais de Ames, 1,3-dichloropropène s'est révélé positif avec certaines souches de Salmonella typhimurium avec ou sans activation métabolique et négatif avec d'autres. Des essais sur la fragmentation de l'ADN in vitro sur des cellules mammaliennes V79 et d'hépatocytes de rats. L'augmentation de la fragmentation de l'ADN était associée avec une diminution du glutation. Des études in vivo sur la fragmentation de l'ADN ont trouvé des résultats positifs dans le foie, la muqueuse stomacale et les reins mais non dans les poumons, le cerveau et la moelle osseuse. La même étude n'a pas démontré d'augmentation de l'incidence de micro-noyaux dans la moelle osseuse, la rate ou les hépatocytes. Une étude n'a pas on plus démontré d'augmentation de la réparation de l'ADN dans des essais sur la synthèse non programmée de l'ADN. Le 1,3-dichloropropène n'a pas produit de mutation du gène létal dominant chez les rats ou les lapins. Des études ont démontré que même si le 1,3-dichloropropène ne se liait pas à l'ADN de thymus de veau, ses époxydes se liait à la déoxyguanosine in vitro. Plusieurs études de génotoxicité indiquent que le 1,3-dichloropropène est mutagène. Même si certaines études in vitro indiquent que le glutation peut protéger contre des effets mutagènes, il n'y a pas d'évidence claire qui démontre qu'il prévienne la formation de tumeurs in vivo. Le mécanisme présumé de l'action du 1,3-dichloropropène serait par la toxicité de l'ADN.
Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Toxicological Review of 1,3-Dichloropropene in Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). National Center for Environmental Assessment, Washington, DC, Document EPA/635/R-00/001, May 2000, 83 p. 
http://www.epa.gov/iris/toxreviews/0224-tr.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p. 
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf
Il n'y a rien dans la base de données qui suggère que le 1,3-dichloropropène puisse causer une perturbation de la fonction endocrinienne.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Toxicological Review of 1,3-Dichloropropene in Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). National Center for Environmental Assessment, Washington, DC, Document EPA/635/R-00/001, May 2000, 83 p. 
http://www.epa.gov/iris/toxreviews/0224-tr.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p. 
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf
Dans une étude sur la toxicité des rats d'une durée de 2 générations, la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue au 1,3-dichloropropène comparativement aux parents. Aucun paramètre de la reproduction n'a été affecté. Les effets chez les parents observés lors de cette étude étaient une baisse de gain de poids corporel, des lésions stomacales non glandulaires microscopiques et une hyperplasie de l'épithélium nasal respiratoire avec des foyers de dégénérescence des tissus olfactifs.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Toxicological Review of 1,3-Dichloropropene in Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). National Center for Environmental Assessment, Washington, DC, Document EPA/635/R-00/001, May 2000, 83 p. 
http://www.epa.gov/iris/toxreviews/0224-tr.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p. 
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf
Dans des études sur le développement des rats et des lapins, aucune sensibilité accrue des fœtus n'a été observée comparativement aux parents. Le poids corporel des mères avait subi une diminution à des doses pour lesquelles il n'y avait pas de toxicité chez les fœtus. Il n'y avait pas d'évidence d'anomalies dans le développement du système nerveux fœtal dans les études pré- et postnatales.
0,025 tous les sous groupes de la population. Dans le cadre de sa réévaluation du 1,3-dichloropropène, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant le 1,3-dichloropropène publié en 1998, on présume que la même dose de référence est acceptée. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2004. Projet d’acceptabilité d’homologation continue PACR2004-34 Réévaluation du 1,3-dichloropropène. Santé Canada, 9 août 2004, 14 pages. 
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/pacr/pacr2004-34-f.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p. 
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf
0,025 tous les sous groupes de la population. La dose de 0,03 a été proposée dans le cadre de la révaluation d'IRIS. IRIS: Information on the Integrated Risk Information System, 2000. 1,3-Dichloropropene (DCP) (CASRN 542-75-6). United States Environmental Protection Agency, May 25, 2000. 
http://www.epa.gov/iris/subst/0224.htm 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p. 
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf
Aucune étude de neurotoxicité aiguë n'était requise pour la réhomologation du 1,3-dichloropropène par l'EPA. Cependant, il semble acquis que le produit peut causer une dépression du système nerveux central. Il n'y avait pas d'évidence d'anomalie dans le développement du système nerveux fœtal dans les études pré- et postnatales. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p. 
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Toxicological Review of 1,3-Dichloropropene in Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). National Center for Environmental Assessment, Washington, DC, Document EPA/635/R-00/001, May 2000, 83 p. 
http://www.epa.gov/iris/toxreviews/0224-tr.pdf
Bilan des effets à long terme
Le 1,3-dichloropropène est classé par l'EPA comme un cancérigène probable chez l'humain suite à plusieurs études chez les animaux de laboratoire réalisées par les voies orale ou respiratoire. Cette classification basée sur les études du National Toxicology Program démontrant une augmentation des tumeurs chez les rats et les souris des deux sexes après l'adminsitration de 1,3-dichloropropène. Les différents types de tumeurs observées étaient à l'estomac, au foie, aux glandes mammaires, aux surrénales, à la thyroïde, à la vessie et aux poumons. Le mode d'action pourrait être génotoxique. Le 1,3-dichloropropène ne cause pas de toxicité développementale ou reproductive. Le 1,3-dichloropropène peut être neurotoxique et causer une dépression du système nerveux central.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2000. Toxicological Review of 1,3-Dichloropropene in Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). National Center for Environmental Assessment, Washington, DC, Document EPA/635/R-00/001, May 2000, 83 p. 
http://www.epa.gov/iris/toxreviews/0224-tr.pdf 

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): 1,3-Dichloropropene. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-016, December 1998, 203 p.  http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/0328red.pdf
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