La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Mode d'action: Inconnu. Site d'action: inconnu. Nom du groupe: organochlorés. Fumigant du sol avec action nématicide. (Référence: Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2006.)
Attention : groupe non uniforme, il regroupe des fumigants, insecticides et des herbicides. Les matières actives faisant parties du groupe inconnu (UN pour unknown en anglais) ne partagent pas le même site d'action, elles peuvent donc être utilisés librement entre elles, sauf s'il y a des raisons de supposer une résistance croisée.
Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants à une des matière active de ce groupe au Québec : fausse-teigne des crucifères (azadirachtine), tétranyque à deux points (bifénazate).
Effets sur les fonctions physiologiques : inconnu ou incertain.
Mode et site d’action : inconnu ou incertain.
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Le 1,3-dichloropropène est classé par l'EPA comme un cancérigène probable chez l'humain suite à plusieurs études chez les animaux de laboratoire réalisées par les voies orale ou respiratoire. Cette classification basée sur les études du National Toxicology Program démontrant une augmentation des tumeurs chez les rats et les souris des deux sexes après l'adminsitration de 1,3-dichloropropène. Les différents types de tumeurs observées étaient à l'estomac, au foie, aux glandes mammaires, aux surrénales, à la thyroïde, à la vessie et aux poumons. Le mode d'action pourrait être génotoxique. Le 1,3-dichloropropène ne cause pas de toxicité développementale ou reproductive. Le 1,3-dichloropropène peut être neurotoxique et causer une dépression du système nerveux central. |
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Le 1,3-dichlorpropène est modérément toxique chez les poissons d'eau douce avec des CL50 -96 heures variant de 1,08 à 7,1 mg/l. Il est extrêmement toxique chez les invertébrés d'eau douce. Le 1,3-dichloropropène a un faible potentiel de bioconcentration chez les poissons. | |
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Le 1,3-dichlorpropène est modérément toxique chez les oiseaux exposés par voie orale avec une DL50 aiguë de 152 ppm chez le colin de Virginie. Il est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie alimentaire avec des CL50 supérieure à 10 000 ppm chez le colin de Virginie et le canard colvert. | |
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Le 1,3-dichlorpropène est modérément toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact de 6,6 µg/abeille. |
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Modérée
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L'hydrolyse du 1,3-dichloropropène forme l'alcool 3-chloroallylique (3-chloroprop-2-én-1-ol). La demi-vie de cette réaction est de 13,5 jours à 20 °C. La vitesse de réaction diminue à basse température (demi-vie = 90 à 100 jours à 2 °C). La photolyse en milieu aqueux est très lente et ne constitue pas un voie de dégradation du 1,3-dichloropropène (demi-vie = 650 j). Dans les sols, il est faiblement à modérément persistant, avec une demi-vie variant de 20 à 54 jours (biodégradation aérobie) et variant de 2,4 à 9,4 jours (biodégradation anaérobie). Dans ces conditions, le principal produit de transformation est l'acide 3-chloroacrilique (acide 3-chloroprop-2-énoïque). Le 1,3-dichloropropène sous forme vapeur se dégrade en présence de radicaux hydroxyles (OH) produits photochimiquement et d'ozone (O3). La demi-vie de la réaction avec les OH est de 7 heures et celle de la réaction avec O3 est de 12 heures. Les principaux produits de dégradation sont le chlorure de formyle et le chloroacétaldéhyde. | |
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Élevé
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Le 1,3-dichloropropène est faiblement adsorbé par les particules de sol. Sa constante d'adsorption sur le carbone organique varie de 20 à 42 ml/g, indiquant qu'il est mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est élevé. Le 1,3-dichloropropène peut donc être lessivé dans le sol et contaminer l'eau souterraine. Lors de déversements, la volatilisation est importante et rapide (P = 23,0 mm Hg pour l’isomère trans et 34,3 mm Hg pour l’ isomère cis à 25 °C). La volatilisation est accélérée dans un sol humide (H = 1,3 x 10-2 atm.m3/mol). |
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