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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : etoxazole

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

etoxazole

Abréviation : ETX
Types de pesticides : Acaricide
Numéro CAS : 153233-91-1

Toxicité aiguë

> 5000 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.

European Commission, 2016. Renewal Assessment Report: Etoxazole. Rapporteur Member State: Greece; Co- Rapporteur Member State: United Kingdom. Volume 3, Annexe B.6 (AS): Toxicology and metabolism data, September 2016, 141 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2008. Etoxazole de qualité technique. Rapport d’évaluation pour une demande de catégorie A, sous-catégorie A1.3, No de la demande : 2008-0581, nouvelle matière active – Limites maximales de résidus (LMR) seulement, document de l’ARLA numéro 1776499, 27 p.
> 2000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.
> 1.09 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.

European Commission, 2016. Renewal Assessment Report: Etoxazole. Rapporteur Member State: Greece; Co- Rapporteur Member State: United Kingdom. Volume 3, Annexe B.6 (AS): Toxicology and metabolism data, September 2016, 141 p.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-13: Éthaboxame. Santé Canada, 16 mai 2014, 108 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2013. Ethaboxam. Human Health Risk Assessment for Non-food Seed Treatment. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 21, 2013, 53 p.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2014. Projet de décision d’homologation PRD2014-13: Éthaboxame. Santé Canada, 16 mai 2014, 108 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2013. Ethaboxam. Human Health Risk Assessment for Non-food Seed Treatment. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, May 21, 2013, 53 p.
Non ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.
Non
III

Il n’est pas nécessaire d’établir une dose aiguë de référence, car aucun effet n’a été attribué à une dose unique. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

Étant donné qu’aucun effet dans la base de données toxicologiques n’est attribuable à une exposition unique à l'étoxazole, aucune dose aiguë de référence n’a été établie. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Etoxazole; Pesticide Tolerances. Federal Register /Vol. 76, No. 71 /Wednesday, April 13, 2011 /Rules and Regulations, p. 20537-20542.

Aucune dose de référence n'était requise. Pesticide residues in food - 2010: toxicological evaluations / Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues, Rome, Italy, 21-30 September 2010.
Bilan de la toxicité aiguë
L’étoxazole technique présentait une faible toxicité aiguë chez le rat et la souris après une exposition par voie orale. Chez le rat, il présentait une faible toxicité aiguë par voie cutanée et une légère toxicité par inhalation. Il n’était pas irritant pour les yeux et la peau chez le lapin et n’était pas un sensibilisant cutané chez le cobaye lors d’un test de maximisation.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.

European Commission, 2016. Renewal Assessment Report: Etoxazole. Rapporteur Member State: Greece; Co- Rapporteur Member State: United Kingdom. Volume 3, Annexe B.6 (AS): Toxicology and metabolism data, September 2016, 141 p.

Toxicité chronique

Cancérigène peu probable chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Etoxazole; Pesticide Tolerances. Federal Register /Vol. 76, No. 71 /Wednesday, April 13, 2011 /Rules and Regulations, p. 20537-20542.
Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.
Globalement, d’après les résultats tirés de la base de données toxicologiques, l’étoxazole n’est pas génotoxique.
Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.
Il n'y a rien dans les études disponibles qui suggère que l'étoxazole puisse causer une perturbation du système endocrinien.
Effets suspectés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.
Aucun effet n’a été noté sur le rendement de la reproduction. Aucun signe de susceptibilité accrue n’a été observé chez les jeunes dans les études de toxicité pour le développement, mais des effets graves sont survenus chez les petits en l’absence de toxicité significative chez les parents dans l’étude de toxicité pour la reproduction baisse de l'indice de viabilité au jour post natal 4, augmentation de la mortalité des petits aux jours post nataux 0 à 4.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.
Aucun signe de susceptibilité accrue n’a été observé chez les jeunes dans les études de toxicité pour le développement.
0,03
Pour l’estimation des risques associés à une exposition répétée par le régime alimentaire, la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 33,4 mg/kg p.c./j chez les petits mesurée dans l’étude bigénérationnelle de toxicité sur le plan de la reproduction chez le rat a été choisie. À la DMENO de 159 mg/kg p.c./j, une mortalité accrue des petits entre les jours post nataux 0 et 4 et un indice de viabilité réduit ont été constatés en l’absence de toxicité pour les mères. Même si l’étude d’un an chez le chien a donné la plus faible DSENO de la base de données (4,6 mg/kg p.c./j), elle n’a pas été jugée adéquate pour la détermination de la dose journalière admissible (DJA), car la valeur obtenue ne protégerait pas contre le critère d’effet toxicologique préoccupant, c’est-à-dire la viabilité réduite des petits après l'application du facteur de sécurité supplémentaire prescrit par la Loi sur les produits antiparasitaires. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.
0,046 Étude de la toxicité orale chronique - dose sans effet nocif observé chez le chien = 4,62 mg / kg / joursur la base de l'augmentation de l'activité de la phosphatase alcaline, de l'augmentation du poids du foie, de l'hypertrophie du foie (femelles) et de l'hypertrophie hépatocellulaire centrilobulaire dans le foie. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Etoxazole; Pesticide Tolerances. Federal Register /Vol. 76, No. 71 /Wednesday, April 13, 2011 /Rules and Regulations, p. 20537-20542.
0,05 Pesticide residues in food - 2010: toxicological evaluations / Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues, Rome, Italy, 21-30 September 2010.
Dans l’étude de neurotoxicité aiguë chez le rat (par gavage), aucun signe clinique de toxicité ou d’anomalie neurologique n’a été constaté. Après une administration répétée par le régime alimentaire chez le rat, aucun signe clinique ou pathologique de neurotoxicité n’était observable. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.
Bilan des effets à long terme
Dans les études d’exposition à court terme ou chronique chez des animaux de laboratoire, la principale cible était le foie, et des anomalies dentaires ont aussi été observées chez les rongeurs. D’après les résultats tirés de la base de données toxicologiques, l’étoxazole n’est ni génotoxique ni cancérogène. L’étoxazole n’a pas altéré la fonction immunitaire ni le système endocrinien. L'étoxazole n'a pas produit d’effets neurotoxiques. Aucun effet n’a été noté sur le rendement de la reproduction, mais des effets graves sont survenus chez les petits en l’absence de toxicité significative chez les parents dans l’étude de toxicité pour la reproduction. Aucun signe de susceptibilité accrue n’a été observé chez les jeunes dans les études de toxicité pour le développement chez le rat et le lapin.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2015. Projet de décision d’homologation PRD2015-15: Étoxazole. Santé Canada, 16 juin 2015, 47 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Etoxazole. Human-health risk assessment for proposed uses in/on field corn and pop corn. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, September 23, 2011, 28 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Etoxazole; Pesticide Tolerances. Federal Register /Vol. 76, No. 71 /Wednesday, April 13, 2011 /Rules and Regulations, p. 20537-20542.
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