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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : fluazifop-P-butyl

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

fluazifop-P-butyl

Abréviation : FZA
Types de pesticides : Herbicide
Numéro CAS : 79241-46-6

Toxicité aiguë

2451 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
> 2000 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
> 1.7 US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Très peu ou pas irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Très peu ou pas irritant US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Possible ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRVD2011-11: Projet de décision de réévaluation: Fluazifop-p-butyl. Santé Canada, 20 juin 2011, 37 pages.

EFSA: European Food Safety Authority, 2010. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance fluazifop-P (evaluated variant fluazifop-P-butyl). European Food Safety Authority (EFSA), Parma, Italy, EFSA Journal 2010;8(11):1905, 76 p.
Non
III
III

Aucun critère d’effet approprié attribuable à une dose unique, n’est apparu dans les études examinées. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRVD2011-11: Projet de décision de réévaluation: Fluazifop-p-butyl. Santé Canada, 20 juin 2011, 37 pages.

0,5 pour les femmes de 13 à 49 ans. Aucun critère d’effet approprié pour la population en général, attribuable à une dose unique, n’est apparu dans les études examinées, notamment celles sur la toxicité sur le plan du développement. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Report of the Food Quality Protection Act (FQPA) Tolerance Reassessment Progress and Risk Management Decision (TRED) for Fluazifop-P-butyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, document 738-R-05-005, September 2005, 14 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/fluazifop_tred.pdf

Bilan de la toxicité aiguë
Le fluazifop-p-butyl possède une faible toxicité aiguë par les voies orale, cutanée ou respiratoire. Il est légèrement irritant pour la peau et les yeux et il est un sensibilisant cutané possible.

Dans le cadre de sa réévaluation du fluazifop-p-butyl, l’ARLA fonde ses conclusions sur les évaluations des risques pour la santé publiées en 2005 dans le document de la série Tolerance Reassessment Eligibility Document sur le fluazifop-p-butyl et sur l’évaluation de 2008 sur les risques pour la santé humaine de l’EPA.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRVD2011-11: Projet de décision de réévaluation: Fluazifop-p-butyl. Santé Canada, 20 juin 2011, 37 pages.

EFSA: European Food Safety Authority, 2010. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance fluazifop-P (evaluated variant fluazifop-P-butyl). European Food Safety Authority (EFSA), Parma, Italy, EFSA Journal 2010;8(11):1905, 76 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.

Toxicité chronique

Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Non génotoxique chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Aucun potentiel mutagène n'a été observé dans les études conduites in vivo et in vitro et respectant les normes des laboratoires.
Données inexistantes ou insuffisantes US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Certains effets liés à un potentiel endocrinien tels qu'une diminution du poids des testicules et des ovaires et de l'utérus ont été observés. Cependant, aucune étude in vitro n'a pu démontrer une activité agoniste ou antagoniste sur des cellules sensibles aux récepteurs humains œstrogènes ou androgènes.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Aucun effet observé. Il n'y avait pas d'évidence (quantitative or qualitative) accrue de sensibilité de toxicité pré- et/ou postnatale dans l'étude de toxicité de la reproduction d'une durée de 2 générations chez les rats. Une diminution du poids des testicules et des épididymes chez les mâles et de la glande pituitaire et de l'utérus chez les femelles a été observé chez les adultes de la deuxième génération.
Effets suspectés chez l'animal US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Il y a une évidence quantitative d'une sensibilité accrue des fœtus de rats exposés in utero au fluazifop-P-butyl. La toxicité sur le développement est caractérisée par un retard de l'ossification squelettique observé en absence d'une toxicité maternelle chez 2 souches de rats. Il n'y avait pas de sensibilité accrue des fœtus de lapins dans une autre étude.
0,005 tous les sous groupes de la population. Étude de 90 jours par alimentation de rats. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRVD2011-11: Projet de décision de réévaluation: Fluazifop-p-butyl. Santé Canada, 20 juin 2011, 37 pages.
0,0074 Étude sur la reproduction, 2 générations (rat). US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2005. Report of the Food Quality Protection Act (FQPA) Tolerance Reassessment Progress and Risk Management Decision (TRED) for Fluazifop-P-butyl. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, document 738-R-05-005, September 2005, 14 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/fluazifop_tred.pdf
Il n'y a aucune évidence de signes cliniques indicateurs de neurotoxicité ou de neurophathologie dans les études disponibles. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.
Bilan des effets à long terme
Les études à long terme chez les animaux de laboratoire ont mis surtout en relief des effets de retard sur le développement des rats ainsi qu'une diminution du poids des testicules et des ovaires et de l'utérus. On ne sait pas si ces derniers effets sont liés à une perturbation endocrinienne. Les reins, le foie et la vésicule biliaire étaient également des organes cibles lors des études de longue durée (1 à 2 ans) chez les animaux. Le rat était plus sensible que le chien, le lapin ou le hamster. Il y a une évidence quantitative d'une sensibilité accrue des fœtus de rats exposés in utero au fluazifop-P-butyl. La toxicité sur le développement est caractérisée par un retard de l'ossification squelettique observé en absence d'une toxicité maternelle chez 2 souches de rats. La reproduction n'a pas été affectée dans une étude chez les rats. Le fluazifop-P-butyl n'est ni génotoxique ni neurotoxique.

Dans le cadre de sa réévaluation du fluazifop-p-butyl, l’ARLA fonde ses conclusions sur les évaluations des risques pour la santé publiées en 2005 dans le document de la série Tolerance Reassessment Eligibility Document sur le fluazifop-p-butyl et sur l’évaluation de 2008 sur les risques pour la santé humaine de l’EPA.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Fluazifop-butyl/Fluazifop-P-butyl - Report of the Hazard Identification Assessment Review Committee. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, June 15, 2004, 37 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2011. PRVD2011-11: Projet de décision de réévaluation: Fluazifop-p-butyl. Santé Canada, 20 juin 2011, 37 pages.
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