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Fiche Santé détaillée


Toxicologie de la matière active : Metarhizium brunneum (souche F52) (anciennement Metarhizium anisopliae (souche F52))

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).


Fiche Santé détaillée

Metarhizium brunneum (souche F52) (anciennement Metarhizium anisopliae (souche F52))

Abréviation : MEH
Types de pesticides : Insecticide
Numéro CAS : sans objet

Toxicité aiguë

> 5000

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Metarhizium anisopliae strain F52. Biopesticides Registration Action Document, Office of Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, 2003, 40 p.

> 2000

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae Strain F52; Exemption From the Requirement of a Tolerance. Federal Register Environmental Documents, May 6, 2011, volume 76, number 88, p. 26194-26198.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Metarhizium anisopliae strain F52. Biopesticides Registration Action Document, Office of Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, 2003, 40 p.

Modérément irritant

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae strain F52. Addendum to Biopesticides Registration Action Document, Office off Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, April 18, 2011, 30 p.

Légèrement irritant

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae strain F52. Addendum to Biopesticides Registration Action Document, Office off Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, April 18, 2011, 30 p.

Possible

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae Strain F52; Exemption From the Requirement of a Tolerance. Federal Register Environmental Documents, May 6, 2011, volume 76, number 88, p. 26194-26198.

Non
III

Le calcul de la dose aiguë de référence et de la dose journalière admissible n’est habituellement pas possible pour prédire les effets aigus et à long terme des agents microbiens dans la population générale ou dans les sous-populations potentiellement vulnérables, particulièrement chez les nourrissons et les enfants.Bien que la méthode d’utilisation proposée puisse résulter en une certaine exposition par le régime alimentaire et en de possibles résidus sur des produits agricoles, le risque pour le grand public, y compris pour les nourrissons et les enfants, ou les animaux est négligeable ou nul, parce que la souche F52 de Metarhizium anisopliae n’a présenté aucune pathogénicité, infectiosité ou toxicité orale à la dose maximale lors des études de niveau I de toxicité/infectiosité aiguës par voie orale.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2013. PRD2013-03: Projet de décision d’homologation : Souche F52 de Metarhizium anisopliae. Santé Canada, 28 mars 2013, 38 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.


Aucune dose de référence n'était requise.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Metarhizium anisopliae strain F52. Biopesticides Registration Action Document, Office Of Pesticide Programs, Biopesticides And Pollution Prevention Division, 2003, 40 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae strain F52. Addendum to Biopesticides Registration Action Document, Office Of Pesticide Programs, Biopesticides And Pollution Prevention Division, April 18, 2011, 30 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae Strain F52; Exemption From the Requirement of a Tolerance. Federal Register Environmental Documents, May 6, 2011, volume 76, number 88, p. 26194-26198.


Bilan de la toxicité aiguë

Dans le cadre d’une étude de toxicité orale et d’infectiosité, des rats ont été exposés par voie orale à des spores de la souche F52 de Metarhizium anisopliae. Aucun effet nocif n’a été observé dans le cadre de ces études. On n’a remarqué aucune lésion importante au cours de la nécropsie. On n’a constaté aucun effet statistiquement significatif sur le poids relatif des organes (poumons, rate, foie, reins et cerveau). L’organisme mis à l’essai n’a été détecté dans aucun prélèvement.

Dans le cadre d’une étude de toxicité et d’infectiosité pulmonaire aiguë, des groupes de rats ont été exposés par la voie intratrachéale à des spores de la souche F52 de Metarhizium anisopliae. D’après des résultats obtenus, on peut conclure que la souche F52 de Metarhizium anisopliae présente une toxicité peu élevée et qu’elle n’est pas pathogénique chez le rat. La substance testée a été détectée dans les poumons et dans les ganglions lymphatiques associés des rats traités du groupe expérimental le jour 0, avec clairance de tous les organes le jour 35, ce qui est normal dans les cas de l’administration intratrachéale. Dans le cadre d’une étude d’infectiosité intrapéritonéale aiguë, des groupes de rats ont reçu des injections de spores de la souche F52 de Metarhizium anisopliae. D’après les résultats obtenus, la souche F52 de Metarhizium anisopliae n’est pas pathogénique.

Dans le cadre d’une étude de toxicité cutanée aiguë, la souche F52 de Metarhizium anisopliae est de toxicité peu élevée d’après l’absence de signes manifestes de toxicité et de mortalité des lapins testés. Les signes d’irritation cutanée sont notamment les érythèmes, les oedèmes et la formation d’escarres d'où la conclusion d'une irritation de lègère à modérée. Dans le cadre d’une étude primaire de l’irritation des yeux chez les lapins blancs néo-zélandais, on a constaté des signes d’opacité cornéenne et d’irritation de l’iris chez quatre lapins, ainsi que des érythèmes et des chémoses chez tous les lapins. Dans cette étude, la souche F52 de Metarhizium anisopliae est légèrement à modérément irritante pour les yeux.

Aucune réaction d’hypersensibilité n'a été rapportée pour  la souche F52 de Metarhizium anisopliae. Cependant, des études publiées qui sont à la disposition du public, indiquent que plusieurs souches de Metarhizium anisopliae ont le potentiel de provoquer des réactions asthmatiques. On a également rapporté une incidence de réaction cutanée très allergique à Metarhizium anisopliae var. acridum. L’ARLA considère, de prime abord, tous les agents microbiens de lutte antiparasitaire (AMLA) comme des sensibilisants potentiels.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2013. PRD2013-03: Projet de décision d’homologation : Souche F52 de Metarhizium anisopliae. Santé Canada, 28 mars 2013, 38 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae Strain F52; Exemption From the Requirement of a Tolerance. Federal Register Environmental Documents, May 6, 2011, volume 76, number 88, p. 26194-26198.


Toxicité chronique

Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.
L’ARLA a pris connaissance d’une étude qui démontre qu’un extrait cru de la souche F52 de Metarhizium anisopliae n’a pas produit de résultat mutagénique lorsqu’elle a été testée au moyen d’un essai inverse de mutation bactérienne.
Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Metarhizium anisopliae strain F52. Biopesticides Registration Action Document, Office of Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, 2003, 40 p.
Dans la littérature scientifique disponible, on ne trouve aucun rapport suggérant que la souche F52 de Metarhizium anisopliae peut causer des effets nocifs sur le système endocrinien des animaux. Basé sur le poids de l'évidence des données disponibles, Metarhizium anisopliae (souche F52)  n'est pas un perturbateur endocrinien.
Le calcul de la dose aiguë de référence et de la dose journalière admissible n’est habituellement pas possible pour prédire les effets aigus et à long terme des agents microbiens dans la population générale ou dans les sous-populations potentiellement vulnérables, particulièrement chez les nourrissons et les enfants. Bien que la méthode d’utilisation proposée puisse résulter en une certaine exposition par le régime alimentaire et en de possibles résidus sur des produits agricoles, le risque pour le grand public, y compris pour les nourrissons et les enfants, ou les animaux est négligeable ou nul, parce que la souche F52 de Metarhizium anisopliae n’a présenté aucune pathogénicité, infectiosité ou toxicité orale à la dose maximale lors des études de niveau I de toxicité/infectiosité aiguës par voie orale.

De plus, on n’a pas exigé d’études d’exposition subchronique et chronique par le régime alimentaire plus poussées étant donné la faible toxicité de l’agent microbien de lutte antiparasitaire et l’absence de signes d’infectiosité, de toxicité et de pathogénicité chez les animaux traités lors des études de niveau I de toxicité/infectiosité aiguës par voie orale ou pulmonaire. Pour ces raisons, les risques chroniques que pose l’exposition par le régime alimentaire pour la population générale et les sous-populations sensibles, comme les nourrissons et les enfants, ne sont pas préoccupants. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2013. PRD2013-03: Projet de décision d’homologation : Souche F52 de Metarhizium anisopliae. Santé Canada, 28 mars 2013, 38 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.
Aucune dose de référence n'était requise. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Metarhizium anisopliae strain F52. Biopesticides Registration Action Document, Office of Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, 2003, 40 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae strain F52. Addendum to Biopesticides Registration Action Document, Office of Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, April 18, 2011, 30 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae Strain F52; Exemption From the Requirement of a Tolerance. Federal Register Environmental Documents, May 6, 2011, volume 76, number 88, p. 26194-26198.

Bilan des effets à long terme
On n’a pas exigé d’études de toxicité subchronique et chronique plus poussées étant donné la faible toxicité aiguë de l’agent microbien de lutte antiparasitaire et l’absence de signes d’infectiosité, de toxicité et de pathogénicité chez les animaux traités lors des études de niveau I de toxicité/infectiosité aiguës par voie orale et intratrachéale.

Dans la littérature scientifique disponible, on ne trouve aucun rapport suggérant que la souche F52 de Metarhizium anisopliae peut causer des effets nocifs sur le système endocrinien des animaux. Selon les études de toxicité/infectiosité chez les rongeurs, après une exposition par voie orale ou intratrachéale, le système immunitaire demeure intact, et il peut attaquer et éliminer les spores de la souche F52 de Metarhizium anisopliae. D’après le poids de la preuve liée aux données dont on dispose, on ne prévoit aucun effet nocif de cette souche sur le système endocrinien et le système immunitaire.


En raison des exemptions accordées quant à l’obligation d’effectuer certaines études de toxicité aiguës et chroniques, il a été impossible de calculer un indice de risque santé (IRS) pour ce produit.

Considérant la faible toxicité générale du produit, un indice de risque par défaut est proposé.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2013. PRD2013-03: Projet de décision d’homologation : Souche F52 de Metarhizium anisopliae. Santé Canada, 28 mars 2013, 38 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-01: Rapport d’évaluation : Metarhizium anisopliae Souche F52. Santé Canada, 15 janvier 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Metarhizium anisopliae strain F52. Biopesticides Registration Action Document, Office of Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, 2003, 40 p.

EFSA: European Food Safety Autority, 2012. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52. EFSA Journal 2012;10(1):2498, Question No EFSA-Q-2009-00253, issued on 7 December 2011, 44 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2011. Metarhizium anisopliae strain F52. Addendum to Biopesticides Registration Action Document, Office of Pesticide Programs, Biopesticides and Pollution Prevention Division, April 18, 2011, 30 p.

EFSA: European Food Safety Autority, 2012. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance Metarhizium anisopliae var. anisopliae BIPESCO 5/F52. EFSA Journal 2012;10(1):2498, Question No EFSA-Q-2009-00253, issued on 7 December 2011, 44 p.

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