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Fiche Santé détaillée

Toxicologie de la matière active : chloropicrine

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

FICHE
MATIÈRE ACTIVE

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SANTÉ DÉTAILLÉE

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ENVIRONNEMENT DÉTAILLÉE

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Fiche Santé détaillée

chloropicrine
	Abréviation : CPN
	Types de pesticides : Nématicide, Fongicide
	Numéro CAS : 76-06-2

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	37.5	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) ()	100	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	0.121	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.
Irritation cutanée	Sévèrement à extrêmement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Revised Occupational and Residential/Bystander Assessment of the Antimicrobial Use (Remedial Wood Treatment) of Chloropicrin for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document (Phase 3 Comment Period). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, November 20, 2006, 8 p.
Irritation oculaire	Sévèrement à extrêmement irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Revised Occupational and Residential/Bystander Assessment of the Antimicrobial Use (Remedial Wood Treatment) of Chloropicrin for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document (Phase 3 Comment Period). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, November 20, 2006, 8 p.
Sensibilisation cutanée	Possible	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Revised Occupational and Residential/Bystander Assessment of the Antimicrobial Use (Remedial Wood Treatment) of Chloropicrin for the Reregistration Eligibility Decision (RED) Document (Phase 3 Comment Period). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, November 20, 2006, 8 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	I
Classification OMS
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

La chloropicrine s'est révélée très toxique par les différentes voies d'exposition lors des études chez les animaux de laboratoire. Elle est également corrosive pour la peau et les yeux mais on ne connait pas son potentiel à sensibiliser la peau. Cependant, elle pourrait être un sensibilisant respiratoire. Des études ont été conduites chez l'humain en respect avec les standards éthiques et scientifiques pour évaluer des niveaux sécuritaires d'exposition par inhalation. L'irritation oculaire représentait régulièrement le plus sensible critère d'évaluation dans les différentes phases de l'étude. Une protection de l'irritation oculaire (en terme de niveau d'exposition) protège probablement contre des changements des paramètres du tracus respiratoire supérieur. Les réponses des participants à l'étude sont consistants avec les symptômes rapportés dans les données de santé publique. Spécifiquement, les individus exposés à la chloropicrine en agriculture se sont plaints de larmoiements, d'irritation de la gorge, de maux de tête, de toux et de difficultés respiratoires. La sensibilité à détecter la chloropicrine par l'odeur ou l'irritation oculaire varie selon les individus.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.
Génotoxicité	Données inexistantes ou insuffisantes US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p. http://www.advisorybodies.doh.gov.uk/com/mut051.htm Garry VF, Nelson RL, Griffith J, Harkins M, 1990. Preparation for human study of pesticide applicators: sister chromatid exchanges and chromosome aberrations in cultured human lymphocytes exposed to selected fumigants. Teratog Carcinog Mutagen. 1990;10(1):21-9.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	La chloropicrin a démontré des résultats mélangés positifs et négatifs dans les essais de mutagénicité in vitro. La chloropicrine s'est révélée mutagène dans l'essai de Ames avec ou sans activation métabolique avec S9. La chloropicrine était clastogène dans un essai d'aberrations chromosomiques (cellules ovariennes hamster chinois) en présence et en l'absence d'activation métabolique dans ce système de test mammalien. Cependant, la chloropicrine n'était ni mutagène sur le gène ou au niveau de l'ADN dans 2 essais sur des cellules de lymphomes de souris ni génotoxique dans un essai de synthèse non programmée de l'ADN sur une culture primaire d'hépatocytes de rat. La chloropicrine aurait donné des résultats positifs dans un essai d'échange de chromatides-soeurs sur des lymphocytes humains en culture mais aurait été négative dans un essai de formation de micronoyaux dans la moelle osseuse de souris in vivo.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Dans les études disponibles dans la base de données sur la toxicité de la chloropicrine, il n'y a aucune indication d'une perturbation de la fonction endocrinienne.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude jugée acceptable par US EPA, aucun effet toxique n'a été observé chez les adultes et la progéniture dans une étude d'une durée de 2 générations sur la reproduction des rats exposés par inhalation. Dans une précédente étude sur détermination de l'ordre de grandeur des doses à utilisée, aucun effet sur la reproduction n'avait été noté à des doses causant une toxicité parentale et postnatale.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.
Types d'effets observés sur le développement	D’après les résultats des études de toxicité sur le plan du développement chez le rat et le lapin, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité additionnelle comparativement aux parents. Une fœtotoxicité a cependant été rapportée chez les lapins à des doses toxiques pour la mère, ce qui signifie que ces effets sont consécutifs à l’apparition d’effets toxiques chez la mère. Chez les rats des signes cliniques en relation avec la toxicité de la chloropicrine sont apparus chez les mères à une dose plus faible.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Dans les études de toxicité aiguë, subchronique et chronique par inhalation chez les animaux de laboratoire, il n'y avait aucune indication de neurotoxicité. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Chloropicrin: Revised HED Human Health Risk Assessment for Phase 3. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 4, 2006, 291 p.

Bilan des effets à long terme

Jusqu'à maintenant, la chloropicrine n'a pas été classée pour son potentiel cancérigène par la voie orale ou par inhalation. Cependant, pour la principale voie d'exposition qui pose problème (inhalation), il existe deux études acceptables chez les rats et les souris. Ces études par inhalation n'indique pas d'augmentation de l'incidence de néoplames. Par conséquent, la chloropicrine n'est actuellement pas considérée comme un cancérigène par cette voie d'exposition. Une étude par gavage chez les rats et une autre chez la souris se sont révélées négatives alors qu'une autre par gavage chez les rats a démontré une possible augmentation de fibroadénomes des glandes mammaires. Néanmoins, comme une exposition par voie orale est peu probable en raison des usages, une évaluation du potentiel cancérigène par cette voie n'est pas requise pour le moment. Les études subchroniques et chroniques par inhalation chez les animaux de laboratoire ont révélé les signes cliniques suivants: effets sur le poids absolu et relatif des poumons à des doses relativement élevées, histopathologie nasale (rhinite) et pulmonaire (hyperplasie, histiocytose alvéolaire), atrophie de l'épithléium olfactif, inclusions hyalines épithéliales, etc. La chloropicrine ne semble pas toxique pour le développement et la reproduction chez les animaux de laboratoire. Dans les études de toxicité aiguë, subchronique et chronique par inhalation chez les animaux de laboratoire, il n'y avait aucune indication de neurotoxicité ou de perturbation endocrinienne. Concernant les effets génotoxiques, il est difficile de se prononcer car les résultats étaient variés, mais un essai de formation de micronoyaux dans la moelle osseuse de souris in vivo se serait révélé négatif.