La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).
pyréthrines |
| Abréviation : PYR |
| Types de pesticides : Insecticide, Acaricide, Médicament topique destiné aux animaux |
| Numéro CAS : 8003-34-7 |
| 700 | ||
| > 2000 | ||
| > 2.1 | ||
| Très peu ou pas irritant | ||
| Très peu ou pas irritant | ||
| Non | ||
| Non | ||
| III | ||
| II | ||
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0,07 mg/kg p.c. Pour estimer le risque aigu par le régime alimentaire, on a choisi la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 20 mg/kg p.c. dans l’étude de neurotoxicité aiguë par voie orale menée avec de l’extrait de pyrèthre, en se basant sur les tremblements légers observés chez les rates adultes le jour de l’administration à la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO) de 63 mg/kg p.c. Le facteur d’évaluation global (FEG) résultant est de 300. |
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0,2 |
FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2003. 2003 Joint FAO/ WHO meeting on pesticide residues. Geneva, 15–24 September 2003, 319 p. |
Les pyréthrines sont relativement peu toxique par la voie orale et faiblement par la voie cutanée et par inhalation. Elles sont peu irritantes pour la peau et les yeux et ne causent pas de sensibilisation cutanée.
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Cancérigène possible chez l'humain
Santé Canada, 2020. Projet de décision de réévaluation PRVD2020-08 : Pyréthrines et préparations commerciales connexes. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 février 2020, 187 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Pyrethrins. Preliminary Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution prevention, June 29, 2017, 53 p.
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Non génotoxique chez l'humain
Santé Canada, 2020. Projet de décision de réévaluation PRVD2020-08 : Pyréthrines et préparations commerciales connexes. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 février 2020, 187 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Pyrethrins. Preliminary Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution prevention, June 29, 2017, 53 p. |
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Les essais de génotoxicité in vitro rapportés se sont révélés négatifs (Ames, aberrations chromosomiques, synthèse non programmée de l'ADN, essais sur cellules de mammifères, erc.). Ces résultats semblent indiquer une absence de potentiel mutagène ou génotoxique. |
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Perturbateur endocrinien potentiel
Santé Canada, 2020. Projet de décision de réévaluation PRVD2020-08 : Pyréthrines et préparations commerciales connexes. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 février 2020, 187 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Pyrethrins. Preliminary Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution prevention, June 29, 2017, 53 p. |
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Peu de données toxicologiques sont disponibles concernant l’induction potentielle d’une toxicité endocrinienne par l’extrait de pyrèthre ou les pyréthrines. Toutefois, des études par voie orale menées sur des rats ont montré que l’extrait de pyrèthre est associé à une modification des taux sériques d’hormones thyroïdiennes (T3, T4, TSH) et à des changements histopathologiques de la thyroïde (hyperplasie et hypertrophie des cellules folliculaires, adénomes /carcinomes folliculaires). |
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Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
Santé Canada, 2020. Projet de décision de réévaluation PRVD2020-08 : Pyréthrines et préparations commerciales connexes. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 février 2020, 187 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Pyrethrins. Preliminary Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution prevention, June 29, 2017, 53 p. |
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Aucune indication d’effet indésirable sur l’accouplement ou la fertilité n’est ressortie d’une étude multigénérationnelle sur la toxicité pour la reproduction, au cours de laquelle de l’extrait de pyrèthre a été administré par le régime alimentaire à des rats; toutefois, aucune mesure du cycle oestral et des spermatozoïdes n’a été réalisée. Les effets chez les animaux de la génération parentale étaient semblables à ceux des études de toxicité à doses répétées par le régime alimentaire (diminution du poids corporel, notamment) et se manifestaient à des doses comparables à celles associées à une toxicité chez les femelles non gravides. Des signes de sensibilité des jeunes sont ressortis de cette étude, mais ils ont été considérées comme marginaux. |
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Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
Santé Canada, 2020. Projet de décision de réévaluation PRVD2020-08 : Pyréthrines et préparations commerciales connexes. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 février 2020, 187 pages. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Pyrethrins. Preliminary Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution prevention, June 29, 2017, 53 p. |
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Dans des études sur le développement des rats et des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. Chez les rats aucun effet développemental ou maternel n'a été observé aux doses testées alors que chez les lapins, il n'y avait pas de toxicité développementale à une dose toxique maternelle. |
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0,01 mg/kg p.c./jour Pour estimer le risque associé à une exposition répétée par le régime alimentaire, on a choisi la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 4,4 mg/kg p.c./jour dans l’étude sur la toxicité de l’extrait de pyrèthre par le régime alimentaire sur deux ans chez le rat. Celle-ci se fonde sur l’hyperplasie des cellules folliculaires de la thyroïde chez les mâles et sur l’hyperplasie du canal cholédoque chez les femelles aux doses minimales entraînant un effet nocif obsrvé (DMENO) de 43 et 56 mg/kg p.c./jour, respectivement. Le facteur global d'évaluation (FEG) est de 300. Santé Canada, 2020. Projet de décision de réévaluation PRVD2020-08 : Pyréthrines et préparations commerciales connexes. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 février 2020, 187 pages. |
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0,004 mg/kg p.c./jour Pour estimer le risque associé à une exposition répétée par le régime alimentaire, on a choisi la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 4,4 mg/kg p.c./jour dans l’étude sur la toxicité de l’extrait de pyrèthre par le régime alimentaire sur deux ans chez le rat. Celle-ci se fonde sur l’hyperplasie des cellules folliculaires de la thyroïde chez les mâles et sur l’hyperplasie du canal cholédoque chez les femelles aux doses minimales entraînant un effet nocif obsrvé (DMENO) de 43 et 56 mg/kg p.c./jour, respectivement. Le facteur global d'évaluation (FEG) est de 1000. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Pyrethrins. Preliminary Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution prevention, June 29, 2017, 53 p.
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0,04 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2005. Acceptable daily intakes, acute reference doses, short-term and long-term dietary intakes, recommended maximum residue limits and supervised trials median residue values recorded by the 2005 meeting. Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues. Geneva, 20-29 September 2005, 12 p. |
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Dans des études de neurotoxicité aiguë menées par gavage chez le rat, l’extrait de pyrèthre (dans l’huile de maïs) a induit des effets neurologiques correspondant à ceux des pyréthroïdes de type I. La diminution de l’activité motrice chez les rats mâles et femelles a été le critère d’effet traduisant la plus grande sensibilité dans la seule étude adéquate dont on disposait sur la neurotoxicité aiguë par voie orale. Aux doses élevées, cette étude a mis en évidence des effets neuropathologiques chez les rats mâles et femelles, y compris des changements dégénératifs des nerfs sciatiques, péroniers et tibiaux. Aucune étude de neurotoxicité subchronique réalisée par US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Pyrethrins: Revised Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision. Case No. 2580. PC Code: 069001; DP Barcode: D321641. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, September 14, 2005, 103 p. |
Chez les animaux de laboratoire, les effets critiques causés par les pyréthrines sont notamment 1) neurocomportementaux après une exposition subchronique ou chronique chez les rats; 2) thyroïdiens après une exposition chronique chez les rats et les chiens; et 3) hépatiques suivant une exposition à subchronique ou chronique chez les rats, les chiens et les souris. Ces effets et ce mode d'action observés chez les rats et les souris sont susceptibles de se produire chez les humains.
Selon les données de l'ARLA concernant la cancérogénicité, les études indiquent une augmentation des adénomes hépatocellulaires chez les rates et une augmentation des adénomes folliculaires thyroïdiens chez les rats mâles et femelles à la suite d’une exposition chronique par voie orale. Un mode d’action a été proposé pour chaque type de tumeur. Les modes d’action proposés ont été jugés plausibles, malgré certaines limites, et le poids de la preuve était globalement suffisant pour soutenir l’existence d’un mécanisme à seuil pour ces tumeurs chez le rat. L'EPA quant à elle, rapporte des effets similaires et a classé les pyréthrines comme étant non susceptibles d'être cancérogènes pour l'humain à des doses pas assez élevées pour provoquer une réponse mitogénique dans le foie (prolifération cellulaire). Dû à l’incompatibilité entre les termes utilisés par l’EPA et la méthodologie utilisée dans SAgE pesticides pour la classification du potentiel cancérogène, une évaluation a été réalisée de manière indépendante sur la base des lignes directrices pour l’évaluation des risques liés aux agents cancérigènes de l’EPA et en tenant compte de l'évaluation de l'ARLA. Par conséquent, les pyréthrines ont été classées comme démontrant une preuve suggestive de cancérogénicité ce qui le classe comme un cancérogène possible. L'EFSA a considéré le potentiel cancérogène des pyréthrines comme étant non pertinent chez l'homme.
Dans des études de neurotoxicité aiguë menées par gavage chez le rat, l’extrait de pyrèthrea induit des effets neurologiques correspondant à ceux de certains pyréthroïdes. Les pyréthrines n'étaient pas toxique pour la reproduction et le développement dans les études animales. Elles ne sont pas génotoxiques.
Santé Canada, 2020. Projet de décision de réévaluation PRVD2020-08 : Pyréthrines et préparations commerciales connexes. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 février 2020, 187 pages.
US EPA (US Environmental Protection Agency), 2017. Pyrethrins. Preliminary Draft Human Health Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety and Pollution prevention, June 29, 2017, 53 p.
European Food Safety Authority, 2013. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance pyrethrins. EFSA Journal 2013;11(1):3032. [76 pp.] doi:10.2903/j.efsa.2013.3032. Available online: www.efsa.europa.eu/efsajournal
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