La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).
malathion |
Abréviation : MAL |
Types de pesticides : Insecticide, Acaricide, Médicament topique destiné aux animaux |
Numéro CAS : 121-75-5 |
5400 | US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Malathion: Updated Revised Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances,PC Code: 057701. Case No. 0248. DP Barcode: D321543, September 13, 2005, 166 pages. |
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> 2000 | Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. |
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> 5.2 | Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. |
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Très peu ou pas irritant | Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. |
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Légèrement irritant | Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. |
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Non | Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. |
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Oui | ||
III | ||
III | ||
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0,23 pour la population en générale et 0,08 pour les femmes âgées de 13 à 49 ans. Pour estimer le risque alimentaire aigu (1jour) chez les femmes âgées de 13 à 49 ans, on a choisi d’utiliser la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 25 mg/kg p.c./j tirée de l’étude de la toxicité pour le développement chez le lapin. Des facteurs d’incertitude standard ont été appliqués (10 x pour l’extrapolation interspécifique et 10 x pour la variabilité intraspécifique). Le facteur global d’évaluation est de 300 (3 x en vertu de la LPA). |
Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. |
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0,14 tous les sous groupes de la population |
US EPA (US Environmental Protection Agency), 2016. Malathion: Human Health Draft Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety nnd Pollution Prevention, June 9, 20136, 258 p. |
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2,0 |
FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2016. Special Session of the Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Report 2016 – FAO Plant Production and Protection Paper 227, World Health Organisation, Geneva, Switzerland, 9–13 May 2016, 109 p. |
Le malathion présente une toxicité aiguë faible par les voies orale et cutanée et par inhalation. Les signes de toxicité aiguë concordent avec l’inhibition de la ChE et sont, notamment des tremblements, des convulsions, une salivation excessive et une dyspnée. Le malaoxon a une toxicité aiguë élevée par la voie orale. Le malathion cause une irritation oculaire légère et une irritation cutanée peu sévère chez le lapin. Il n’est pas un sensibilisant cutané chez le cobaye dans les conditions expérimentales.
Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages.
US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Malathion: Updated Revised Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances,PC Code: 057701. Case No. 0248. DP Barcode: D321543, September 13, 2005, 166 pages.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Reregistration Eligibility Decision for Malathion. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-06-030, July 31, 2006, 111 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/malathion_red.pdf
Cancérigène possible chez l'humain
US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p |
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Non génotoxique chez l'humain
Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. Samuel, O. et L. Saint-Laurent, 2005. Profil toxicologique des adulticides retenus pour le contrôle des insectes adultes impliqués la transmission du virus du Nil occidental au Québec. Direction de la toxicologie humaine, Institut national de santé publique du Québec, Sainte-Foy, 76 p. |
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Les quelques études in vivo et in vitro positives ont été observées à des doses cytotoxiques et/ou non compatibles avec la survie cellulaire. |
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Effets endocriniens peu probables
US EPA (US Environmental Protection Agency), 2016. Malathion: Human Health Draft Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety nnd Pollution Prevention, June 9, 2016, 258 p. |
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Il n'existe pas de preuves convaincantes d'une interaction potentielle avec la voie des œstrogènes, des androgènes ou de la thyroïde. |
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Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Malathion: Updated Revised Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances,PC Code: 057701. Case No. 0248. DP Barcode: D321543, September 13, 2005, 166 pages. |
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Les petits des rats ont subi une perte de poids à une dose causant un effet moindre chez les parents, ce qui démontre une sensibilité quantitative accrue des petits. |
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Effets suspectés chez l'animal
Samuel, O. et L. Saint-Laurent, 2005. Profil toxicologique des adulticides retenus pour le contrôle des insectes adultes impliqués la transmission du virus du Nil occidental au Québec. Direction de la toxicologie humaine, Institut national de santé publique du Québec, Sainte-Foy, 76 p. |
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Chez les rats et les lapins, les doses causant une toxicité maternelle étaient moins élevées que celles causant un effet sur le développement. Toutefois, chez les rats, les petits ont subi une baisse de l'activité des cholinestérases érythrocytaires à un taux plus bas que celui des mères. Dans une étude de neurotoxicité développementale chez les rats, des changements au niveau du réflexe de redressement ont été observés chez la progéniture. Les petits étaient plus sensibles que les parents. |
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0,03 pour la population générale (y compris les enfants) Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages. |
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0,01 mg/kg/jour p.c Valeur à l'équilibre pour toute les populations excepté les adultes de 50 ans et plus. US EPA (US Environmental Protection Agency), 2016. Malathion: Human Health Draft Risk Assessment for Registration Review. Office of Chemical Safety nnd Pollution Prevention, June 9, 20136, 258 p. |
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0,3 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2016. Special Session of the Join FAO/WHO Meeting on Pesticides Residues. Report 2016 – FAO Plant Production and Protection Paper 227, World Health Organisation, Geneva, Switzerland, 9–13 May 2016, 109 p. |
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Lors des études aiguës et subchroniques chez les rats, des effets neurotoxiques incluant des signes cliniques, une inhibition des cholinestérases érythrocytaires, des pseudo-cholinestérases et des cholinestérases du cerveau ont été observés. Dans une étude de neurotoxicité développementale chez les rats, des changements au niveau du réflexe de redressement ont été observés chez la progéniture. Les petits étaient plus sensibles que les parents. Samuel, O. et L. Saint-Laurent, 2005. Profil toxicologique des adulticides retenus pour le contrôle des insectes adultes impliqués la transmission du virus du Nil occidental au Québec. Direction de la toxicologie humaine, Institut national de santé publique du Québec, Sainte-Foy, 76 p. |
L'exposition chronique au malathion peut conduire à une diminution cumulative de l'activité des cholinestérases à un niveau critique. Les effets rencontrés, outre l'inhibition de l'activité des cholinestérases étaient entre autres, une baisse de la survie et du gain de poids corporel, une augmentation de la consommation de nourriture, des changements dans les paramètres hématologiques, une augmentation de l’activité de la γ-glutamyl transpeptidase, une augmentation du poids du foie, des reins, de la thyroïde et de la parathyroïde et enfin, une dégénérescence et une hyperplasie de l’épithélium olfactif. Le malathion a été classé comme ayant une évidence suggestive de cancérogénicité même si celle-ci n’est pas suffisante pour bien évaluer le potentiel de cancérogénicité du malathion chez l’humain. Les effets sur le développement sont possibles chez les fœtus des rats qui semblent plus sensibles que les mères. Le malathion n'affecte pas les paramètres de la reproduction. Il n'est ni génotoxique ni un perturbateur endocrinien.
Santé Canada, 2010. Projet de décision de réévaluation: PRVD2010-18: Malathion. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 5 novembre 2010, 304 pages.
Samuel, O. et L. Saint-Laurent, 2005. Profil toxicologique des adulticides retenus pour le contrôle des insectes adultes impliqués la transmission du virus du Nil occidental au Québec. Direction de la toxicologie humaine, Institut national de santé publique du Québec, Sainte-Foy, 76 p.
http://www.inspq.qc.ca/pdf/publications/378-ProfilToxicologiqueInsecticidesVNO.pdf
US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Malathion: Updated Revised Human Health Risk Assessment for the Reregistration Eligibility Decision Document (RED). Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances,PC Code: 057701. Case No. 0248. DP Barcode: D321543, September 13, 2005, 166 pages.
US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2006. Reregistration Eligibility Decision for Malathion. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-06-030, July 31, 2006, 111 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/malathion_red.pdf
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