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Fiche Matière active

Toxicologie de la matière active : triclopyr (ester butoxyéthylique)

La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.



Fiche matière active

  Information

Herbicide absorbé rapidement par les feuilles et les racines.  Systémique, il migre dans la plante et s'accumule dans les tissus du méristème.  (Référence: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.)

TPB
64700-56-7
Butoxyethyl triclopyr, triclopyr butoxyethyl ester, triclopyr-butotyl
Herbicide

Mode de pénétration dans la plante : Possible absorption racinaire (persistance)

Mode de migration dans la plante : Importante (systémie)

Pyridyloxy-carboxylates
4
Modéré

Aucun cas de résistance confirmé au Québec.

Dernière mise à jour: juillet 2024

Effets sur les fonctions physiologiques : division cellulaire et croissance.

Mode et site d’action : auxine de synthèse. Phytohormone qui dérègle la croissance des plantes.

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible
Signification des symboles de risque
L e triclopyr butoxyéthylester est faiblement toxique par les différentes voies d'exposition. Il est légèrement irritant pour les yeux mais non pour la peau. Il est un sensibilisant cutané.
Le triclopyr est non classé pour sa cancérogénicité en raison du caractère marginal des tumeurs mammaires observées chez les rats et les souris, de phéochromocytomes bénins de la médullosurrénale chez les rats mâles et de l'absence de génotoxicité. Une étude chronique et une autre sur la reproduction chez les rats a démontré une augmentation de l'incidence de la dégénérescence des tubules proximaux. L'étude chronique chez les rats a démontré des changements de poids des reins mais sans que les examens pathologiques révèlent des vrais effets toxiques. Le triclopyr n'était pas toxique pour la reproduction et le développement. Il n'est pas génotoxique ni neurotoxique et il ne pertube pas la fonction endocrinienne.

L’ester butoxyéthylique du triclopyr est toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 650 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours de 880 µg/L pour Lemna gibba). Il est faiblement toxique pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 12000 µg/L pour Daphnia magna). Le potentiel de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques est élevé selon le log P de cet herbicide.  

L'ester butoxyéthylique du triclopyr est légèrement toxique chez les oiseaux avec une DL50 aiguë par voie orale de 735 mg/kg pc chez le colin de Virginie.

Le triclopyr est faiblement toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact supérieure à 100 µg/abeille.

Faible

L'hydrolyse de l'ester butoxyéthylique de triclopyr en triclopyr acide est dépendante du pH. Cette réaction est plus rapide en milieu alcalin qu'en milieu acide. Les demi-vies pour cette transformation sont de 84 jours à pH 5, 9 jours à pH 7 et 0,3 jours à pH 9. Le triclopyr sous forme acide est quant à lui résistant à l'hydrolyse à tous les pH normalement retrouvés dans l'environnement. L'ester se dégrade relativement rapidement par photolyse en milieu aqueux avec une demi-vie de 6,6 jours. La biodégradation en conditions aérobies est la principale voie de transformation du triclopyr dans le sol. Dans ces conditions, le triclopyr acide est faiblement persistant avec une demi-vie variant de 6 à 21 jours. Dans l'eau, le triclopyr acide n’est pas persistant avec une demi-vie de 24,5 jours en conditions aérobies et persistant en anaérobie avec une demi-vie de 1 386 jours. Les principaux produits de dégradation du triclopyr sont le 3,5,6-trichloropyridin-2-ol (TCP) et le 3,5,6-trichloro-2-méthoxypyridine (TMP).  Le TCP est modérément persistant dans les sols (demi-vie = 45 jours). 

Élevé

La solubilité aqueuse du triclopyr varie selon sa forme chimique. Le triclopyr sous forme d'ester est peu soluble tandis que l'acide et principalement les sels sont très solubles dans l'eau. Le triclopyr est faiblement adsorbé aux particules de sol. Sa valeur de Koc varie de 25 à 134 ml/g. Ceci indique qu'il est modérément mobile à mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est élevé. Il risque de contaminer l'eau souterraine par lixiviation. L'ester butoxyéthylique du triclopyr est non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 2,3 x 10-7 atm.m3/mol). 

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