La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Absorbé par les feuilles et les racines, il diffuse dans la plante par le courant de sève brute. Son spectre d'activité s'étend à la fois aux maladies vasculaires et radiculaires (Verticillioses, Fusarioses...) et à de nombreuses maladies des organes aériens (Botrytis, Monilioses, Oïdiums, Rouilles, Tavelures...). Il agit par destruction du mycélium et stérilisation des formes de fructification d'où également une certaine action curative. Après application, il se transforme progressivement en carbendazime. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)
Comportement sur la culture : Systémique
Comportement sur le champignon : Action curative
Comportement sur le champignon : Action préventive
Un plan de gestion de la résistance est requis. La résistance au groupe 1, les MBC (Méthyl, Benzimidazole, Carbamates), est commune chez plusieurs espèces de champignons. Présence de résistance croisée entre les matières actives de ce groupe. Présence de résistance croisée négative (résistance à certains pesticides entraînant une hypersensibilité à d'autre), avec les pesticides du groupe 10 (N-phényl carbamate).
Effets sur les fonctions physiologiques : cytosquelette et protéine moteur.
Mode et site d’action : inhibiteur de l'assemblage des microtubules (ß-tubuline). Inhibiteur de la division cellulaire (mitose).
Nom du groupe : fongicides MBC - (Méthyl, Benzimidazole, Carbamates).
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Le thiophanate-méthyl est faiblement toxique par les voies d'exposition orale, cutanée et respiratoire. Il est peu ou pas irritant pour les yeux et la peau mais c'est un sensibilisant cutanée. | |
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Lors d'études chez les animaux de laboratoire, le foie et la thyroïde étaient les principaux organes cibles du thiophanate-méthyl. Les testicules étaient aussi affectés chez les rats. Les effets cancérogènes comprenaient des adénomes hépatocellulaires et aux cellules folliculaires thyroïdiennes. Le thiophanate a démontré un potentiel de neurotoxicité chez le chien lors d'une étude chronique. Le bénomyl qui possède un métabolite commun avec le thiophanate-méthyl avait démontré un potentiel de neurotoxicité dans des études subchroniques et chroniques. Des études sont requises de même que sur la neurotoxicité du développement. Le thiophanate ne semblait pas affecter la reproduction et le développement dans les études animales. Il n'y a pas d'effet en regard avec le système reproducteur (anti-œstrogénique, œstrogénique, androgénique, anti-androgénique). Toutefois, le thiophanate-méthyl altère la fonction thyroïdienne. Le thiophanate-méthyl est potentiellement génotoxique. |
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Le thiophanate-méthyle est modérément toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h 8300 µg/L chez la truite arc-en-ciel), les invertébrés aquatiques d'eau douce (CL50 - 48 h 5400 µg/L pour Daphnia magna) et les plantes vasculaires (CE50 - 7 jours > 4700 µg/L pour Lemna gibba). Il est toxique pour les algues vertes (CE50 - 72 h > 950 µg/L pour Selenastrum capricornutum). Il présente un faible risque de bioaccumulation dans les tissus des organismes aquatiques. |
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La toxicité du thiophanate-méthyle chez les oiseaux est faible avec une DL50 aiguë par voie orale supérieure à 4 640 mg/kg p.c. chez le canard colvert. |
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Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact supérieure à 100 µg/abeille. |
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Faible
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Le thiophanate-méthyle est faiblement persistant dans le sol en condition aérobie (demi-vie inférieure à 1 jour). Il est faiblement persistant dans l'eau en condition aérobie (demi-vie de 3 jours) et en condition anaérobie (demi-vie inférieure à 1 jour). Il se dégrade rapidement en carbendazime. La biodégradation et la photolyse constituent ses deux principales voies de dégradation dans le sol et dans l'eau. Le thiophanate-méthyle résiste à l'hydrolyse en milieu acide. En milieu neutre, sa demi-vie est de 36 jours et en milieu alcalin, elle est de 0,7 jour. Le principal produit de transformation du thiophanate-méthyle est le carbendazime. Sa demi-vie dans les sols en condition aérobie est de 20 à 272 jours. Par conséquent, il est légèrement persistant à persistant. D'autres produits de transformation mineurs repérés dans le sol en condition aérobie comprennent le FH-432 et le DX-105. |
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Faible
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La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du thiophanate-méthyle est de 118 à 859 ml/g. Il est donc de modérément mobile à légèrement mobile dans le sol. Étant donné qu'il est très faiblement persistant, son potentiel de lessivage est faible. Il est volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 2,69 x 10-7 atm.m3/mol). Comme le carbendazime est adsorbé sur les particules du sol, sa mobilité dans les sols est peu élevée. |
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