La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Il possède la faculté de migrer dans la plante, mais sa diffusion à travers l'épiderme des fruits et des tubercules est extrêmement réduite. Son spectre d'activité est très étendu (Ascochyta, Aspergillus, Cercosporella, Fusarium, Gloeosporium, Penicillium, Phoma, Rhizoctonia, Septoria, Tilletia, Ustilago...). (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)
Comportement sur la culture : Systémique
Comportement sur le champignon : Action curative
Comportement sur le champignon : Action préventive
Un plan de gestion de la résistance est requis. La résistance au groupe 1, les MBC (Méthyl, Benzimidazole, Carbamates), est commune chez plusieurs espèces de champignons. Présence de résistance croisée entre les matières actives de ce groupe. Présence de résistance croisée négative (résistance à certains pesticides entraînant une hypersensibilité à d'autre), avec les pesticides du groupe 10 (N-phényl carbamate).
Effets sur les fonctions physiologiques : cytosquelette et protéine moteur.
Mode et site d’action : inhibiteur de l'organisation des microtubules. Inhibiteur de la division cellulaire (mitose). Assemblage des ß-tubuline dans la mitose.
Nom du groupe : fongicides MBC - (Méthyl, Benzimidazole, Carbamates).
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Le thiabendazole possède une faible toxicité aiguë chez les animaux de laboratoire. Il est peu ou pas irritant et il n'est pas un sensibilisant cutanée. | |
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Lors d'études chez les animaux de laboratoire, le foie et la thyroïde étaient les principaux organes cibles du thiabendazole. On a observé chez les rats, une réduction de gain de poids corporel et une hypertrophie du foie ainsi que des adénomes et une hyperplasie des cellules folliculaires de la thyroïde. Selon l'EPA, le produit serait probablement cancérigène à des doses assez élevées pour causer une perturbation de la balance des hormones thyroïdiennes, mais non à de faibles doses.Dû à l’incompatibilité entre les termes utilisés par l’EPA et la méthodologie utilisée dans SAgE pesticides pour la classification du potentiel cancérigène, une évaluation a été réalisée de manière indépendante sur la base des lignes directrices pour l’évaluation des risques liés aux agents cancérigènes de l’EPA et à l’aide de l’étude de données supplémentaires lorsque disponibles. Le thiabendazole était non toxique pour la reproduction et le développement dans les études animales. Il n'est ni neurotoxique ni génotoxique. |
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Ce fongicide est toxique chez les poissons (CL50-96h de 560 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et les invertébrés aquatiques (CL50-48h de 310 µg/L chez Daphnia magna). | |
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Le thiabendazole est pratiquement non toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 supérieure à 4640 mg/kg chez le canard covlert et DL50 supérieure à 2250 mg/kg chez le colin de Virginie). | |
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Le thiabendazole est modérément toxique chez les abeilles (DL50 supérieure à 4,0 µg/abeille par voie orale). |
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Élevée
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La matière active n’est pas significativement biodégradée dans les sols aérobies et anaérobies (demi-vie de 883 jours à 1444 jours en condition aérobie) et elle résiste à la photolyse en milieu terrestre. À l’inverse, le thiabendazole est rapidement métabolisé par les microorganismes aquatiques en présence d’oxygène (demi-vie de 1,6 jour) et rapidement phototransformé dans l’eau (demi-vie de 1,2 jour). Il est résistant à l’hydrolyse (demi-vie supérieure à 203 jours). Les trois produits de dégradation identifiés sont le benzimidazole-2-carboxamide, le benzimidazole et l’acide benzimidazole-2-carboxylique. | |
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Élevé
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La constante d’adsorption sur le carbone organique (Koc) de ce pesticide est de 1104 ml/g. Il est donc adsorbé sur la matière organique dans les sols et mobile compte tenu de sa persistance élevée. Il est non volatil à partir des sols humides et de l’eau selon la constante de la loi de Henry (H = 2,7 x 10-13 atm.m3/mol). |
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