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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

simazine
	Abréviation : SMZ
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 122-34-9

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. PC Code: 080807, Case #: 0070, DP Barcode: D307022. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	> 2000	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. PC Code: 080807, Case #: 0070, DP Barcode: D307022. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 1.71	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. PC Code: 080807, Case #: 0070, DP Barcode: D307022. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. PC Code: 080807, Case #: 0070, DP Barcode: D307022. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. PC Code: 080807, Case #: 0070, DP Barcode: D307022. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Sensibilisation cutanée	Non	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. PC Code: 080807, Case #: 0070, DP Barcode: D307022. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,1 pour les femmes de 13 à 50 ans en âge de procréer. Étude de la toxicité de la simazine sur le plan du développement chez le rat. La dose sans effet nocif observé sur le développement était de 30 mg/kg p.c./j à laquelle on a ajouté un facteur d'incertitude de 100 plus un autre facteur de 3 pour les effets sur le développement (l’incidence accrue de non-ossification des dents, du crâne, des vertèbres centrales, des sternèbres et des côtes rudimentaires à une dose de 300 mg/kg p.c./j). Dans le cadre de sa réévaluation de la simazine, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant la simazine publié en 2006 et les documents associés.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. PRVD2009-12: Projet de décision de réévaluation: simazine. Santé Canada, 4 novembre 2009, 59 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,1 pour les femmes de 13 à 50 ans en âge de procréer.	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2006. Reregistration Eligibility Decision: Simazine. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 6, 2006, 267 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/simazine_red.pdf
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

La simazine est faiblement toxique par les voies d'exposition orale et cutanée et médérément toxique par inhalation. Elle est légèrement irritante pour la peau et les yeux mais elle n'est pas un sensibilisant cutané.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. PC Code: 080807, Case #: 0070, DP Barcode: D307022. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	La simazine a donné des résultats négatifs lors d'essais bactériens (Salmonella typhimurium), dans des essais cytogénétiques mammaliens et lors de tests sur la synthèse non programmée de l'ADN sur des hépatocytes de rats.
Perturbateur endocrinien	Perturbateur endocrinien évident US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il y a une évidence directe que la simazine est associée avec une perturbation neuroendocrinienne chez les animaux de laboratoire. Des mesures directes d'hormones sériques telles que des hormones thyroïdiennes et l'hormone lutéinisante de même que des changements dans le cycle œstral et des changements histomorphologiques dans des tissus cibles des hormones, indiquent une perturbation neuroendocrinienne. Les effets neuroendocriniens qui ont des effets sur la reproduction et le développement des espèces animales ont une pertinence chez l'humain.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Une étude sur la reproduction du rat n'a révélé aucun effet et la progéniture n'a pas démontré de sensibilité accrue.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.
Types d'effets observés sur le développement	À une dose toxique, les fœtus de rats ont démontré un retard dans l'ossification des dents, des sternèbres, de vertèbres, de la tête et des côtes rudimentaires. À la même dose, on notait chez la mère que des effets reliés aux poids et à la consommation de nourriture. On ne considère pas que les fœtus soient plus sensibles que les mères. Chez les lapins, la dose minimale causant des effets sur le développement était plus élevée que celle conduisant à une toxicité chez les mères.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,0018 Étude de 6 mois sur la poussée de LH chez le rat avec l’atrazine. La dose sans effet nocif observé était de 1,8 mg/kg p.c./j à laquelle on a ajouté un facteur d'incertitude de 100 plus un autre de 10 en raison des incertitudes sur des données de l'exposition par l'eau et des effets en regard avec le mode d'action endocrinien sur le développement des enfants. Dans le cadre de sa réévaluation de la simazine, l’ARLA fonde ses conclusions sur le RED de l'EPA concernant la simazine publié en 2006 et les documents associés. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2009. PRVD2009-12: Projet de décision de réévaluation: simazine. Santé Canada, 4 novembre 2009, 59 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,0018 US EPA: US Environmental Protection Agency, 2006. Reregistration Eligibility Decision: Simazine. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 6, 2006, 267 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/simazine_red.pdf
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Des études de neurotoxicité aiguës et chroniques chez les animaux de laboratoire ne sont pas disponibles. Des effets normalement associés avec une neurotoxicité (démarche anormale, salivation excessive, désorientation, etc) n'ont pas été observés. Cependant, les données indiquent que la simazine est associée à des effets neuroendocriniens tels qu'une atténuation de la montée de l'hormone lutéinisante (LH) et d'un dérèglement du cycle œstral et ces effets sont des indicateurs d'une toxicité neuroendrocrinienne du système nerveux central. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.

Bilan des effets à long terme

La simazine a été classée non cancérogène chez l'humain. Le produit peut causer une cancérigénicité chez des animaux de laboratoire par un mode d'action qui ne se retrouve pas chez l'humain. Les études chroniques ont révélé une perturbation neuroendocrinienne chez les animaux de laboratoire. Des mesures directes d'hormones sériques telles que des hormones thyroïdiennes et l'hormone lutéinisante de même que des changements dans le cycle œstral et des changements histomorphologiques dans des tissus cibles des hormones, indiquaient une perturbation neuroendocrinienne. Il n'y avait pas d'indications de sensibilité accrue des fœtus de rats ou de lapins après une exposition in utero ou postnatale à la simazine. La simazine n'était pas génotoxique. Des effets normalement associés avec une neurotoxicité (démarche anormale, salivation excessive, désorientation, etc) n'ont pas été observés dans les études animales.

US EPA: US Environmental Protection Agency, 2005. Simazine: Revised Preliminary HED Chapter of the Reregistration Eligibility Decision Document (RED); Revised for Error Correction. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, May 31, 2005, 105 p.