La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).
fluroxypyr (ester méthylheptylique) |
| Abréviation : FLR |
| Types de pesticides : Herbicide |
| Numéro CAS : 81406-37-3 |
| > 5000 | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
| > 5000 | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
| > 1 | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
| Très peu ou pas irritant | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
| Très peu ou pas irritant | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
| Non | Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
| Non | ||
|
|
Aucun critère d’effet toxicologique aigu n’a été relevé. |
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. |
|
|
Aucun critère d’effet toxicologique aigu n’a été relevé. |
US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr Chronic Dietary (Food and Drinking Water) Exposure and Risk Assessment for the Section 3 Registration Action to Support New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 11 p. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2013. Fluroxypyr; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, January 16, 2013, volume 78, number 11, p. 3328-3333 |
|
|
La matière active de qualité technique fluroxypyr, sous forme d’ester et d’acide, est faiblement toxique en doses aiguës par voie orale chez le rat ainsi que par voie cutanée chez le rat et le lapin. Le fluroxypyr sous forme d’ester et sous forme d’acide est légèrement toxique par inhalation chez le rat. Les deux formes du produit ont causé une irritation peu sévère des yeux, et ils n’ont pas provoqué d’irritation de la peau chez les lapins. Le fluroxypyr sous forme d’ester et sous forme d’acide n’est pas un sensibilisant cutané chez les cobayes.
Le produit commercial Starane II est modérément irritant pour les yeux et est un sensibilisant cutané potentiel selon l'essai des ganglions lymphatiques locaux réalisé chez la souris BALB.
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages.
US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p.
|
Cancérigène peu probable chez l'humain
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2013. Fluroxypyr; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, January 16, 2013, volume 78, number 11, p. 3328-3333. |
|
|
Non génotoxique chez l'humain
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
|
Le fluroxypyr ne s’est pas montré génotoxique dans la série d’essais de génotoxicité in vitro et in vivo effectués, dont un essai de mutation inverse, un essai de mutation génique, un essai sur les aberrations chromosomiques, un test de micronoyaux et un essai de synthèse non programmée de l’ADN. |
|
|
Effets endocriniens peu probables
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
|
|
Dans les études disponibles dans la base de données sur la toxicité du fluroxypyr, il n'y a aucune indication d'une perturbation de la fonction endocrinienne. |
|
|
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. |
|
|
Dans une étude de la toxicité sur le plan de la reproduction sur deux ans chez le rat, on n’a observé aucun effet lié au traitement au sein des générations parentales ou chez les petits. On n’a enregistré aucun signe de toxicité sur le plan de la reproduction. Le choix des doses a été jugé adéquat d’après les résultats d’autres études. |
|
|
Effets suspectés chez l'animal
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. |
|
|
Dans des études de la toxicité sur le plan du développement chez le rat, on a constaté une augmentation du poids des reins, une incidence accrue de la dilatation rénale ainsi qu’une diminution du poids corporel (p.c.), de la prise de p.c. et de la consommation alimentaire chez les mères. On a enregistré des cas de mortalité chez les mères à la dose minimale entraînant un effet nocif observé (DMENO), la mort des sujets étant précédée par des signes d’agonie. Une toxicité sur le plan du développement a été observée à des doses toxiques pour les mères; cette toxicité se traduisait par une diminution de l’ossification des sternèbres, par une ossification incomplète des processus transverses des vertèbres cervicales et par une ossification incomplète du pubis chez les fœtus. On n’a constaté aucun signe de malformation ou de sensibilité particulière chez les jeunes. |
|
|
1,0 Pour estimer le risque alimentaire associé à une exposition répétée, on a retenu la dose sans effet nocif observé (DSENO) de 100 mg/kg p.c./jour tirée de l’étude de deux ans sur la toxicité chronique et l’oncogénicité par voie orale chez le rat aux fins de l’évaluation des risques. Le facteur global (FG) d’évaluation est de 100. Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. |
|
|
1,0 US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr Chronic Dietary (Food and Drinking Water) Exposure and Risk Assessment for the Section 3 Registration Action to Support New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 11 p. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2013. Fluroxypyr; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, January 16, 2013, volume 78, number 11, p. 3328-3333. |
|
|
Au vu de la base de données dans son ensemble, le fluroxypyr ne pose pas de risque de neurotoxicité. Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages. US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p. |
Chez les sujets traités en doses répétées par voie orale, les reins constituaient le principal organe cible, et ce, chez toutes les espèces soumises à des essais. Chez les souris, les rats et les chiens, les principaux effets attribuables au traitement étaient une dilatation des tubules et des irrégularités cellulaires, une hypercellularité interstitielle papillaire, une atrophie cellulaire évoluant vers une dégénérescence des tubules, une nécrose papillaire ainsi qu’une néphrose générale; observations confirmées par les résultats histologiques et les résultats de chimie clinique.
En ce qui concerne l’oncogénicité, le fluroxypyr n’a pas entraîné d’augmentation de l’incidence des tumeurs dans le cadre d’une étude de l’oncogénicité chez la souris et de deux études de l’oncogénicité chez le rat, et ce, jusqu’à la dose limite.
Le fluroxypyr n'a pas causé d'effets néfastes sur la reproduction. Par contre, dans les études sur le développement, une sensibilité a été relevée chez les fœtus de lapins comparativement aux mères. Cela n'a pas été observé chez les rats. Le fluroxypyr n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne.
Santé Canada, 2012. Projet de décision d’homologation : PRD2012-18 Fluroxypyr. Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 20 juillet 2012, 73 pages.
US EPA (United States Environmental Protection Agency), 2007. Fluroxypyr: Human Health Risk Assessment to Support Proposed New Uses on Pome Fruits and Millet. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, October 3, 2007, 30 p.