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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

flumioxazine
	Abréviation : FLX
	Types de pesticides : Herbicide
	Numéro CAS : 103361-09-7

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Pesticide Fact Sheet: Flumioxazin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: April, 12, 2001, 14 p. http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129034_12-Apr-01.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	> 2000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Pesticide Fact Sheet: Flumioxazin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: April, 12, 2001, 14 p. http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129034_12-Apr-01.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	3.93	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Pesticide Fact Sheet: Flumioxazin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: April, 12, 2001, 14 p. http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129034_12-Apr-01.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Pesticide Fact Sheet: Flumioxazin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: April, 12, 2001, 14 p. http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129034_12-Apr-01.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	EFSA (European Food Safety Authority), 2014. Conclusion on the peer review of the pesticide risk assessment of the active substance flumioxazin. EFSA Journal 2014;12(6):3736, 92 pp. doi:10.2903/j.efsa.2014.3736 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Pesticide Fact Sheet: Flumioxazin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: April, 12, http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129034_12-Apr-01.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Pesticide Fact Sheet: Flumioxazin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: April, 12, 2001, 14 p. http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129034_12-Apr-01.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,03 pour les femmes de 13 à 50 ans en raison d'effets cardiovasculaires observés chez les fœtus de rats à une dose de 10 mg/kg de p.c par jour. Aucune dose aiguë de référence n’a été établie pour la population générale puisqu’il n’y avait aucun effet aigu préoccupant chez ce groupe. Étant donné que les effets observés sur le développement peuvent survenir après une seule exposition, on a retenu le facteur prescrit par la LPA de 10 afin d’assurer une protection additionnelle pour les enfants à naître en raison de la sensibilité des petits, d’un point de vue quantitatif et qualitatif, et de la gravité du critère d’effet toxicologique. Par conséquent, le FG est de 1000.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	0,03 pour les femmes de 13 à 50 ans en raison d'effets cardiovasculaires observés chez les fœtus de rats à une dose de 10 mg/kg de p.c par jour. Il n'y a pas de DARf pour la population générale incluant les nourrissons et les enfants.	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Pesticide Tolerances: Flumioxazin. Federal Register Environmental Documents, September 21, 2012, volume 77, number 184, p. 58493-58499. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp.
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

La flumioxazine possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Elle est peu ou pas irritante pour la peau et les yeux et elle n'est pas un sensibilisant cutané.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2001. Pesticide Fact Sheet: Flumioxazin. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Reason for Issuance: Conditional Registration, Date Issued: April, 12, 2001, 14 p.
http://www.epa.gov/opp00001/chem_search/reg_actions/registration/fs_PC-129034_12-Apr-01.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Flumioxazin. Human Health Risk Assessment for the Proposed Food Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 8, 2008, 53 p. US EPA: US Environmental Protection Agency, 2008. Chemicals evaluated for carcinogenic potential by the Office of Pestice Programs. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, September 24, 2008, 33 p. http://envirocancer.cornell.edu/turf/chemseval.pdf
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Flumioxazin. Human Health Risk Assessment for the Proposed Food Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 8, 2008, 53 p.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Lors d'essais de mutagénicité chez les bactéries, les résultats se sont révélés négatifs à l'exception de deux souches de S. typhimurium pour lesquelles une augmentation des mutants inverses a été observée. Chez les cellules mammaliennes, des bris et échanges de chromatides ont été induits dans des cellules ovariennes de hamster chinois. Lors d'essais in vivo, il n'y pas pas eu de synthèse non programmée de l'ADN ni d'aberrations chromosomiques d'observées (rat).
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Flumioxazin. Human Health Risk Assessment for the Proposed Food Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 8, 2008, 53 p.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans les études disponibles qui suggère que la flumioxazine puisse causer une perturbation du système endocrinien.
Effets sur la reproduction	Effets suspectés chez l'animal US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Flumioxazin. Human Health Risk Assessment for the Proposed Food Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 8, 2008, 53 p.
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans une étude sur la reproduction des rats d'une durée de deux générations, les petits ont démontré une sensibilitité quantitative accrue comparativement aux parents. En effet, les effets parentaux (substance vaginale rouge et mortalité accrue chez les femelles; diminution du poids corporel, du gain de poids et de la consommation de nourriture chez les mâles et femelles) ont été observés à des doses respectives de 18,9 et 22, 7 mg/kg/jour chez les mâles et les femelles alors qu'on notait une diminution de petits nés vivants et une baisse de poids corporel chez les rejetons à une dose de 12,7 et 15,1 mg/kg/jour chez les chez les mâles et les femelles respectivement.
Effets sur le développement	Effets suspectés chez l'animal US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Flumioxazin. Human Health Risk Assessment for the Proposed Food Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 8, 2008, 53 p.
Types d'effets observés sur le développement	Lors des études sur le développement des rats par voies orale et cutanée, les fœtus ont démontré une évidence de sensibilité quantitalive et qualitative accrue après une exposition in utero à la flumioxazine. Dans les deux études, il y a eu une augmentation de l'incidence d'anomalies cardiovasculaires (septum ventriculaire) chez les fœtus (10 et 100 mg/kg/jour par les voies orale et cutanée respectivement). Aucun effet n'a été observé chez les mères à la plus forte dose testée soit 30 et 300 mg/kg/jour par les voies orale et cutanée respectivement). Aucun effet sur le développement n'a été observé une étude chez le lapin.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,003 est la dose journalière acceptable (DJA) proposée chez les femmes âgées de 13 à 49 ans. 0,02 mg/kg p.c./j est la DJA proposée pour la population générale. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. ERC2010-05: Rapport d’évaluation : Flumioxazine. Santé Canada, 16 juin 2010, 156 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,02 tous les sous groupes de la population US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Pesticide Tolerances: Flumioxazin. Federal Register Environmental Documents, September 21, 2012, volume 77, number 184, p. 58493-58499. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2012. Human Health Risk Assessment for the Proposed Uses on Artichoke, Cabbage, Olive, Pomegranate, and Prickly Pear Cactus. Office of Chemical Safety and Pollution Prevention, December 19, 2012, 57 pp.
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Aucune étude de neurotoxicité n'a été réalisée avec la flumioxazine. Cependant, parmi les études de toxicité aiguë, subchronique, chronique, développementale ou reproductive, aucune n'indiquait d'effets sur le système nerveux. Il n'y avait pas d'étude de toxicité développementale requise car les effets cardiovasculaires observés chez les fœtus n'étaient pas liés au développement du système nerveux. US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Flumioxazin. Human Health Risk Assessment for the Proposed Food Use on Field Corn. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, April 8, 2008, 53 p.

Bilan des effets à long terme

La flumioxazine n'a pas causé d'augmentation significative d'aucun type de tumeurs chez les rats et les souris selon les conditions expérimentales utilisées. Elle n'a pas non plus induit d'activité mutagénique in vivo. Dans l'étude chronique chez les rats, les principaux critères d'évaluation ayant servi à établir la dose de référence était une néphropathie chonique chez les mâles et une diminutions de certains paramètres hématologiques chez les femelles. Dans les études sur le développement et la reproduction chez les rats, une sensibilité quantitative et/ou qualitative accrue a été observée après une exposition in utero ou postnatale à la flumioxazine. La flumioxazine n'est pas neurotoxique ni un perturbateur endocrinien.