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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

EDTA de sodium et de fer (III)
Abréviation : EDT
Types de pesticides : Molluscicide
Numéro CAS : 15708-41-5

Toxicité aiguë
> 5000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
> 5000 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
> 2 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
Très peu ou pas irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
Sévèrement à extrêmement irritant ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
Non ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
Non
I

Puisque les préparations commerciales ne visent pas les cultures destinées à l’alimentation, la détermination d’une dose aiguë de référence n’est pas nécessaire. De plus, On a pas pu établir la DSENO à partir de l’administration d’une dose unique d’EDTA de sodium et de fer(III), quelle que soit la voie d’exposition. Il n’était donc pas possible de calculer une dose aiguë de référence. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

Aux États-Unis, l’EPA a proposé que les produits chimiques à base d’EDTA soient exemptés de l’imposition d’un seuil de tolérance dans ou sur des produits alimentaires bruts. Il n'y a donc pas de dose de référence. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

Bilan de la toxicité aiguë
L'EDTA de sodium de fer est faiblement toxique par les différentes voies d'exposition. Il est peu irritant pour la peau mais il peut être corrosif et extrêmement irritant pour les yeux. Il n'est pas un sensibilisant cutané.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

Toxicité chronique
Cancérigène peu probable chez l'humain US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Dans les études de toxicité chronique, les régimes contenant autant que 5 % d’EDTA se sont révélés sans effets néfastes. Les composés d’EDTA n’ont pas été cancérogènes dans les essais biologiques réalisés chez les animaux et ne sont pas directement génotoxiques. Par contre, le potentiel génotoxique de l’EDTA de fer et de sodium a été mis en évidence sur les cellules de lymphomes de souris, avec ou sans activation métabolique. Il est cependant probable que la réaction génotoxique serait indirectement associée au fer et non à l’EDTA de fer et de sodium. La nature génotoxique du fer n’est pas préoccupante parce qu’il s’agit d’un élément essentiel, c’est-à-dire nécessaire à l’organisme chez l’humain, et qu’il est facilement accessible dans les aliments.
Effets endocriniens peu probables US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.
Selon le poids de l'évidence des données disponiblles, aucun effet relié au système endocrinien n'a été identifié pour l'EDTA de sodium de fer et aucun n'est envisagé puisqu'il ne démontre aucune similarité structurale à aucun perturbateur endocrinien connu.
Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Focus Group Decision Document for ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts. Tolerance Reassessment Decisions Completed by the Lower Toxicity Pesticide Chemical Focus Group. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, January 28, 2004, 28 p.
L'EDTA de sodium de fer ne semble pas causer d'effets sur la reproduction.
Effets suspectés chez l'animal ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Focus Group Decision Document for ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts. Tolerance Reassessment Decisions Completed by the Lower Toxicity Pesticide Chemical Focus Group. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, January 28, 2004, 28 p.
Les études sur le développement étaient incomplètes car aucune dose sans effet nocif n'a été déterminée, seules des doses élevées ayant été testées. Cependant, des effets importants ont été notés. L’administration d’une grande quantité d’EDTA de disodium dans le régime alimentaire des rats gravides Sprague Dawley a entraîné les signes de toxicité suivants : perte de poids, diminution de la consommation d’aliment et diarrhée chez tous les animaux de laboratoire (mères). On a observé de graves malformations fœtales : fente palatine, micrognathie, microphtalmie, méningocèle, phocomélie, pied bot et électrodactylie, hernie ombilicale et courte queue ondulée. On a décelé aussi des malformations internes et squelettiques nombreuses et importantes. Les études semblent indiquer que les malformations ne sont pas directement causées par l’EDTA mais résultent des effets secondaires de la privation du zinc nécessaire au développement normal des fœtus.
Puisque les préparations commerciales ne visent pas les cultures destinées à l’alimentation, la détermination d’une dose journalière admissible n’est pas nécessaire. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Aux États-Unis, l’EPA a proposé que les produits chimiques à base d’EDTA soient exemptés de l’imposition d’un seuil de tolérance dans ou sur des produits alimentaires bruts. Il n'y a donc pas de dose de référence. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.
D’après la littérature existante, l’EDTA de sodium et de fer(III) ne serait pas neurotoxique. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.
Bilan des effets à long terme
Dans les études de toxicité chronique, les régimes contenant autant que 5 % d’EDTA se sont révélés sans effets néfastes. Les composés d’EDTA n’ont pas été cancérogènes dans les essais biologiques réalisés chez les animaux et ne sont pas directement génotoxiques. L’ARLA ne disposait pas d’études publiées sur le potentiel de toxicité chronique de l’EDTA de sodium et de fer(III). Elle a cependant examiné l’information sur les effets chroniques de composés semblables. On a administré de l’EDTA de trisodium dans les aliments des souris B6C3F1 et des 344 rats Fischer pendant 103 semaines : les cobayes n’ont montré ni signes de toxicité, ni tumeurs attribuables au traitement, quelle que soit la dose appliquée. Selon les renseignements publiés, l’administration par voie orale de l’EDTA en grande quantité à des rongeurs entraîne d’importants effets tératogènes. L’ARLA, d’après les renseignements à sa disposition, ne peut établir avec certitude si ces effets sont directement dus à la présence de l’EDTA ou s’ils résultent de la liaison de l’EDTA à une substance essentielle au développement normal du fœtus, comme le zinc. Ces effets se sont produits à des doses très élevées et aucune dose intermédiaire (plus faible) n'a été testée.
ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2007. Projet de décision d’homologation PRD2007-13: EDTA de sodium et de fer(III). Santé Canada, 21 décembre 2007, 45 pages.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2010. Projet de décision d’homologation PRD2010-03: FeHEDTA. Santé Canada, 23 février 2010, 58 pages.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2008. Biopesticides Registration Action Document : Sodium Ferric Ethylenediaminetetraacetate. Office of Pesticide Programs Biopesticides and Pollution Prevention Division, updated November 20, 2008, 17 p.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2004. Focus Group Decision Document for ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and its salts. Tolerance Reassessment Decisions Completed by the Lower Toxicity Pesticide Chemical Focus Group. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, January 28, 2004, 28 p.