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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

pyriméthanil
	Abréviation : PYT
	Types de pesticides : Fongicide
	Numéro CAS : 53112-28-0

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	4149	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	> 5000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 1.98	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	III
Classification OMS	III
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)	0,45 pour les femmes de 13 à 50 ans (en âge de procréer) et 1,0 pour la population en général incluant les nourissons et les enfants.	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)	1,0 pour tous les sous groupes de la population	US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Pyrimethanil; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, August 26, 2004, Volume 69, Number 165, p. 52434-52444. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/August/Day-26/p19525.htm
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le pyriméthanil possède une faible toxicité aiguë quelle que soit la voie d'exposition. Il est peu ou pas irritante pour les yeux et la peau. Il n'est pas un sensibilisant cutané.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène possible chez l'humain US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Aucun signe de mutagénicité du pyriméthanil n’a été observé lors des essais in vitro (test d’Ames et synthèse non programmée de l’ADN sur hépatocytes de rats). Dans les conditions d’essai de mutation génique sur des cultures de cellules ovariennes de hamster chinois (gène HGPRT), le pyriméthanil n’a pas été jugé mutagène. Il n’était pas clastogène, avec ou sans activation métabolique, quelle que soit la dose d’essai. Lors d’un test d’aberrations chromosomiques in vitro sur lymphocytes humains, le pyriméthanil n’a pas causé d’augmentation des aberrations chromosomiques, avec ou sans activation métabolique. Dans une étude in vivo sur la souris, le pyriméthanil n’a pas induit de micronoyau. Le pyriméthanil n’est pas considéré génotoxique dans les conditions des essais réalisés.
Perturbateur endocrinien	Perturbateur endocrinien potentiel ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Types d'effets observés sur le système endocrinien	le pyriméthanil semble perturber l’homéostasie thyroïdienne chez les rats à fortes doses. On a jugé que ces données concordaient avec le mode d’action proposé, soit un mécanisme extrathyroïdien indirect, qui peut être responsable des changements histopathologiques constatés au niveau de la thyroïde. Les effets chez l'humains sont susceptibles de se produire à fortes doses et au niveau chronique seulement.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Types d'effets observés sur la reproduction	Dans l'étude sur la reproduction d'une durée de 2 générations chez les rats, il n'y avait aucune évidence d'une sensibilité quantitative accrue comparativement aux parents après une exposition pré- ou postnatale. Les divers paramètres de la reproduction n'ont pas été affectés.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Types d'effets observés sur le développement	Le pyriméthanil n’est pas une substance toxique sur le plan du développement ou de la reproduction. Dans les études de la toxicité sur le plan du développement menées chez le rat et le lapin, rien n’indiquait que l’exposition in utero au pyriméthanil accroîtrait la sensibilité des fœtus. On n’a constaté aucun signe externe, viscéral ou squelettique attribuable au traitement.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,17 pour tous les sous groupes de la population ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,17 pour tous les sous groupes de la population US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Pyrimethanil; Pesticide Tolerances. Federal Register Environmental Documents, August 26, 2004, Volume 69, Number 165, p. 52434-52444. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2004/August/Day-26/p19525.htm
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,2 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2007. Pesticide residues in food – 2007. Report of the Joint Meeting of the FAO Panel of Experts on Pesticide Residues in Food and the Environment and the WHO Core Assessment Group on Pesticide Residues, Geneva, Switzerland, 18–27 September 2007. FAO Plant Production and Protection Paper 191, 416 p.
Neurotoxicité	L’étude de neurotoxicité aiguë chez le rat a causé une démarche ataxique, une dilatation des pupilles, ainsi que qu'une diminution de la force des membres postérieurs, de l’activité motrice et de la température corporelle après l’administration d’une dose unique de 1 000 mg pyriméthanil/kg p.c. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.

Bilan des effets à long terme

Le pyriméthanil n’est pas génotoxique d’après les essais in vitro ou in vivo présentés. Le pyriméthanil accroît l’activité de l’UDPGT, enzyme métabolisant la T4, ce qui donne lieu à une hausse du taux de TSH, laquelle stimule la production des hormones dans la thyroïde. Par conséquent, le pyriméthanil semble répondre aux critères applicables aux composés qui ne sont pas susceptibles de provoquer de tumeurs thyroïdiennes chez les humains aux doses inférieures à celles qui perturbent l’homéostasie thyroïdienne. L’ensemble des résultats donne à penser que les tumeurs de la thyroïde se développant chez le rat sont peu préoccupantes pour les humains. Les tumeurs de la thyroïde chez le rat se manifestent à des doses auxquelles on constate des pathologies non néoplasiques significatives, et les données sur les mécanismes expliquent les changements pathologiques observés dans la thyroïde. Les composés non génotoxiques causant des adénomes de la thyroïde chez le rat à des doses auxquelles on note des effets pathologiques non néoplasiques significatifs ne sont habituellement pas considérés cancérogènes pour les humains. Le pyriméthanil est néanmoins classé comme un cancérigène possible chez l'humain. Le pyriméthanil n’est pas une substance toxique sur le plan du développement ou de la reproduction. Dans les études de la toxicité sur le plan du développement menées chez le rat et le lapin, rien n’indiquait que l’exposition in utero au pyriméthanil accroîtrait la sensibilité des fœtus.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2006. Note réglementaire REG2006-04: Pyriméthanil. Santé Canada, 20 octobre 2006, 142 pages.