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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

fenhexamide
	Abréviation : FEX
	Types de pesticides : Fongicide
	Numéro CAS : 126833-17-8

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	> 5000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (rat)	> 5000	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	> 5.057	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	IV
Classification OMS	U
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le fenhexamide possède une faible toxicité aiguë peu importe la voie d'exposition. Il n'est pas un irritant pour la peau et les yeux et ce n'est pas un sensibilisant cutané.

ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages.
http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Cancérigène peu probable chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf US EPA: US Environmental Protection Agency, 2004. Chemicals evaluated for carcinogenic potential. Science Information Management branch, Health Effects Division, Office of Pesticides programs, July 19, 2004, 22 p.
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Dans un ensemble de 5 études sur la mutagénécité, le fenhexamide de qualité technique n’a pas montré de pouvoir génotoxique.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Le fenhexamide n'est pas un perturbateur de la fonction endocrinienne. On ne considère pas que le fenhexamide est une substance perturbatrice des fonctions endocriniennes. Même si des effets associés au traitement ont été observés sur les surrénales du chien dans l’étude d’un an sur la toxicité par l’alimentation (légère hausse du poids des surrénales, ainsi que fréquence et gravité accrues de la vacuolisation cytoplasmique au niveau du cortex chez les femelles uniquement), ceux-ci étaient minimaux et n’étaient associés à aucun autre signe important de dysfonctionnement de ces glandes dans cette étude ou d’autres, ni chez aucune autre espèce.
Effets sur la reproduction	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Types d'effets observés sur la reproduction	Les chercheurs ont mené une étude sur la reproduction portant sur deux générations de rats SD, à qui ils ont administré le fenhexemide dans le régime alimentaire. Les chercheurs n’ont observé aucun effet associé au composé sur la mortalité, les signes cliniques ou le comportement et les paramètres de reproduction chez les adultes. Cependant, la gravité des effets observés chez les petits (poids corporel très inférieur) a pu dépasser celle des effets observés chez les adultes (légère altération des paramètres chimiques cliniques) à des doses correspondantes.
Effets sur le développement	Aucun effet ou effets mineurs non préoccupants ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Types d'effets observés sur le développement	Dans les études portant sur la toxicité sur le plan du développement, chez le rat et le lapin, rien n’indique une vulnérabilité accrue du foetus à l’exposition in utero au fenhexamide. Par conséquent, on juge que cette substance n’est pas toxique sur le plan du développement.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)	0,058 ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)	0,17 dose ajustée pour tous les sous groupes de la population US EPA: United States Environmental Protection Agency, 2003. Fenhexamid; Pesticide Tolerance. Federal Register Environmental Documents, September 26, 2003, volume 68, number 187, p. 55513-55519. http://www.epa.gov/EPA-PEST/2003/September/Day-26/p24013.htm
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)	0,2 FAO: Food and Agriculture Organization of the United Nations, 2005. Acceptable daily intakes, acute reference doses, short-term and long-term dietary intakes, recommended maximum residue limits and supervised trials median residue values recorded by the 2005 meeting. Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Residues. Geneva, 20-29 September 2005, 12 p.
Neurotoxicité	Dans une étude de neurotoxicité aiguë chez les rats, on n'a pas observé d'effets sur une batterie de tests fonctionnels et sur l'activité motrice. Aucun effet attribuable au composé n’a été observé sur le plan de la mortalité, des signes cliniques, du poids corporel, du poids du cerveau, de l’histopathologie, de la neuropathologie ou des observations directes. ARLA: Agence de réglementation de la lutte antiparasitaire, 2003. Projet de décision réglementaire PRDD2003-04: Fenhexamide. Santé Canada, 26 mars 2003, 74 pages. http://www.pmra-arla.gc.ca/francais/pdf/prdd/prdd2003-04-f.pdf

Bilan des effets à long terme

Dans les études de toxicité orale subchronique et chronique, l’hématotoxicité chez le chien et une poids corporel inférieur, une hausse de la consommation d’aliments et des effets bénins sur le foie et/ou les reins des souris et des rats sont les effets significatifs sur le plan toxicologique qui ont été observés. Dans des études sur la reproduction et le développement des animaux de laboratoire, les petits n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux adultes après une exposition in utero et/ou postnatale au fenhexamide. Il n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne.