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Fiche Santé détaillée

La fiche Santé détaillée a été élaborée selon la méthodologie développée dans l'indicateur de risque des pesticides du Québec (IRPeQ).

chlorophacinone
	Abréviation : CHP
	Types de pesticides : Rodenticide
	Numéro CAS : 3691-35-8

Toxicité aiguë

Critère de toxicité	Valeur ou classe	Référence
DL₅₀ orale (mg/kg) (rat)	3.15	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
DL₅₀ cutanée (mg/kg) (lapin)	0.329	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
CL₅₀ inhalation (mg/L) (rat)	0.007	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
Irritation cutanée	Très peu ou pas irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
Irritation oculaire	Très peu ou pas irritant	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
Sensibilisation cutanée	Non	US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
Inhibiteur de la cholinestérase	Non
Classification EPA	I
Classification OMS	Ia
Dose de référence aiguë ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence aiguë OMS (mg/kg/jour)

Bilan de la toxicité aiguë

Le chlorophacinone est un anti-coagulant. Les rodenticides anti-coagulants sont des antagonistes de la vitamine K qui altère le mécanisme normal de coagulation du sang et qui induisent des dommages capillaires. Le chlorophacinone est très toxique par la voie orale, par inhalation et par la voie cutanée. Il est légèrement irritant pour les yeux mais il irrite peu la peau. Ce n'est pas un sensibilisant cutané.

US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p.
http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf

Toxicité chronique

Critère de toxicité	Niveau de risque ou types d'effets observés
Appréciation du risque cancérigène	Données inadéquates pour une évaluation du potentiel cancérigène chez l'humain IPCS: International Programme on Chemical Safety, 1995. Environmental Health Criteria 175: Anticoagulant Rodenticides. Organisation mondiale de la santé, Genève, 121 p. http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc175.htm
Génotoxicité	Non génotoxique chez l'humain HSDB: Hazardous Substances Data Bank. National Library of Medicine, Bethesda, Maryland (electronic version). Thomson Macromere, Greenwood Village, Colorado, USA. (Edition expires December 31, 2006). IPCS: International Programme on Chemical Safety, 1995. Environmental Health Criteria 175: Anticoagulant Rodenticides. Organisation mondiale de la santé, Genève, 121 p. http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc175.htm
Types d'effets observés sur la génotoxicité	Le chlorophacinone s'est révélé négatif dans les essais de génotoxicité suivants: essais de mutations réverses sur Salmonella typhimurium, essai de mutation sur des cellules ovariennes de hamster chinois, induction in vivo d'aberrations chromosomiques dans des cellules de moelle osseuse de souris et de lapin ainsi que dans des spermatocytes de lapin et induction in vitro d'aberrations chromosomiques sur des lymphocytes humains avec ou sans activation métabolique.
Perturbateur endocrinien	Effets endocriniens peu probables CA EPA: California Environmental Protection Agency, 2002. Summary of toxicology data: Chlorophacinone. Department of pesticide regulation, medical toxicology branch, July 2, 2002, 4 p. http://www.cdpr.ca.gov/docs/toxsums/pdfs/1625.pdf IPCS: International Programme on Chemical Safety, 1995. Environmental Health Criteria 175: Anticoagulant Rodenticides. Organisation mondiale de la santé, Genève, 121 p. http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc175.htm US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
Types d'effets observés sur le système endocrinien	Il n'y a rien dans les études disponibles qui suggère que le chlorophacinone puisse causer une perturbation du système endocrinien.
Effets sur la reproduction	Données insuffisantes
Types d'effets observés sur la reproduction	Il n'y a aucune étude disponible sur la reproduction après une exposition au chlorophacinone.
Effets sur le développement	Effets suspectés chez l'animal US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf
Types d'effets observés sur le développement	D’après les résultats d'une étude de toxicité sur le plan du développement chez les rats, les fœtus ont démontré une sensibilité accrue quantitative comparativement aux parents. À une dose plus faible que la dose sans effet toxique chez les mères, une incidence plus élevée des cas d'urétérohydrose a été notée chez les fœtus. Dans l'étude sur le développement des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité additionnelle comparativement aux mères. À la dose ne causant pas d'effets cliniques chez les fœtus, une augmentation du temps de prothrombine et de thromboplastine a été notée chez les mères.
Dose de référence chronique ARLA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique EPA (mg/kg/jour)
Dose de référence chronique OMS (mg/kg/jour)
Neurotoxicité	Il n'y a pas de données sur le potentiel de cet anticoagulant à causer des effets neurotoxiques. Les études n'étaient pas requises selon l'agence californienne de protection de l'environnement. CA EPA: California Environmental Protection Agency, 2002. Summary of toxicology data: Chlorophacinone. Department of pesticide regulation, medical toxicology branch, July 2, 2002, 4 p. http://www.cdpr.ca.gov/docs/toxsums/pdfs/1625.pdf IPCS: International Programme on Chemical Safety, 1995. Environmental Health Criteria 175: Anticoagulant Rodenticides. Organisation mondiale de la santé, Genève, 121 p. http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc175.htm US EPA: United States Environmental Protection Agency, 1998. Reregistration Eligibility Decision (RED): Rodenticide Cluster. Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances, Document 738-R-98-007, July 1998, 319 p. http://www.epa.gov/oppsrrd1/REDs/2100red.pdf

Bilan des effets à long terme

Il n'y a pas d'évidences disponibles qui indiquent que la classe des composés anticoagulants soit mutagène ou cancérigène. Après l'administration répétée par voie orale à des rats (étude subchronique), les principaux effets observés sont ceux qui résultent de l'activité anticoagulante. Il y a peu de données sur les expositions répétées aux anticoagulants chez les espèces n'appartenant pas à l'ordre des rongeurs. D’après les résultats d'une étude de toxicité sur le plan du développement chez les rats, les fœtus ont démontré une sensibilité additionnelle quantitavive comparativement aux parents. À une dose plus faible que celle sans effet toxique chez les mères, une incidence plus élevée des cas de urétérohydrose a été notée chez les fœtus. Dans l'étude sur le développement des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. À la dose ne causant pas d'effets cliniques chez les fœtus, une augmentation du temps de prothrombine et de thromboplastine a été noté chez les mères.