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Fiche Matière active : flonicamide

Information

Description :

La flonicamide est un aphicide systémique, efficace aussi contre certaines autres espèces d'insectes piqueurs-suceurs qui inhibent rapidement le comportement d'alimentation des pucerons et permet de lutter contre les pucerons sur une longue période. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)

Abréviation : FLO

Numéro CAS : 158062-67-0

Synonymes : flonicamid

Types de pesticides : Insecticide

Types d'activités :

Comportement sur la culture : Systémique

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide de contact

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide d'ingestion

Famille chimique : Flonicamide

Groupe de résistance : 29

Risque de développement de la résistance : Très faible

Commentaires sur la résistance :

Aucun cas de résistance confirmé ou soupçonné au Québec.

Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : fausse-teigne des crucifères, tétranyques.

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle.
Mode et site d’action : modulateurs d'organes chordotonaux - site cible non défini.

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Le flonicamide est légèrement toxique par la voie orale et plus faiblement par la voie cutanée et par inhalation. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et il n'est pas un sensibilisant cutané.
Effets à long terme		Chez les rats, après l’administration à long terme du flonicamide, les effets observés étaient semblables à ceux qui ont été relevés après l’administration de doses à court terme (les principaux organes cibles étaient le foie et les reins). Chez la souris, le foie, la rate, la moelle osseuse et les poumons constituaient les principaux organes cibles de la toxicité causée par l’administration de doses répétées. Chez le chien, aucun organe cible particulier n’a été repéré. Le flonicamide n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne. Il n'était pas toxique pour la reproduction et le développement dans les études animales. Le flonicamide par l'EPA comme ayant une évidence suggestive de cancérogénicité, mais pas suffisante pour évaluer le potentiel cancérogène pour l'humain, les résultats des études ne permettant pas de tirer des conclusions et d'évaluer pleinement le risque chez l'humain. En effet, des tumeurs au poumon ont été observées chez des souris CD-1 des deux sexes, dues à un mode d’action mitogénique, chez une souche de souris ayant un historique d’incidence élevée de tumeurs. Cela n’a pas été observé chez les rats. Le traitement au flonicamide chez les rats était plutôt lié à une augmentation de l’incidence des tumeurs du canal lacrymo-nasal chez des animaux des deux sexes soumis à des doses élevées (36,5/219 mg/kg p.c./j chez les mâles/femelles), par comparaison à des groupes témoins. Même si l’augmentation n’était pas statistiquement significative, elle se situait à l’extérieur de la limite supérieure des valeurs historiques se rapportant aux groupes témoins. Aucune association claire ne pourrait être établie pour les femelles en raison de la faible incidence des lésions néoplasiques et non néoplasiques. L’EPA n’a pas jugé le flonicamide cancérigène chez le rat.

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain

Niveau de toxicité

Description des effets sur la santé

Toxicité aiguë

Le flonicamide est légèrement toxique par la voie orale et plus faiblement par la voie cutanée et par inhalation. Il est peu ou pas irritant pour la peau et les yeux et il n'est pas un sensibilisant cutané.

Effets à long terme

Chez les rats, après l’administration à long terme du flonicamide, les effets observés étaient semblables à ceux qui ont été relevés après l’administration de doses à court terme (les principaux organes cibles étaient le foie et les reins). Chez la souris, le foie, la rate, la moelle osseuse et les poumons constituaient les principaux organes cibles de la toxicité causée par l’administration de doses répétées. Chez le chien, aucun organe cible particulier n’a été repéré. Le flonicamide n'est ni génotoxique ni neurotoxique et il ne perturbe pas la fonction endocrinienne. Il n'était pas toxique pour la reproduction et le développement dans les études animales.

Le flonicamide par l'EPA comme ayant une évidence suggestive de cancérogénicité, mais pas suffisante pour évaluer le potentiel cancérogène pour l'humain, les résultats des études ne permettant pas de tirer des conclusions et d'évaluer pleinement le risque chez l'humain. En effet, des tumeurs au poumon ont été observées chez des souris CD-1 des deux sexes, dues à un mode d’action mitogénique, chez une souche de souris ayant un historique d’incidence élevée de tumeurs. Cela n’a pas été observé chez les rats. Le traitement au flonicamide chez les rats était plutôt lié à une augmentation de l’incidence des tumeurs du canal lacrymo-nasal chez des animaux des deux sexes soumis à des doses élevées (36,5/219 mg/kg p.c./j chez les mâles/femelles), par comparaison à des groupes témoins. Même si l’augmentation n’était pas statistiquement significative, elle se situait à l’extérieur de la limite supérieure des valeurs historiques se rapportant aux groupes témoins. Aucune association claire ne pourrait être établie pour les femelles en raison de la faible incidence des lésions néoplasiques et non néoplasiques. L’EPA n’a pas jugé le flonicamide cancérigène chez le rat.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le flonicamide est faiblement toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h > 98000 µg/L chez la truite arc-en-ciel), les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48h > 98600 µg/L pour Daphnia magna), les algues d’eau douce (CE50 - 72 h > 96700 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et les plantes vasculaires (CE50 – 7 jours > 119000 µg/L pour Lemna gibba).
Oiseaux		Le flonicamide est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 = 1591 mg/kg p.c. chez le canard colvert et DL50 > 2000 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie).
Abeilles		Cet insecticide est faiblement toxique pour les abeilles.

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Faible	Le flonicamide est peu persistant dans les sols (demi-vie = 6.5 jours) et modérément persistant dans l’eau en condition aérobie (demi-vie = 40 jours). Les principaux produits de transformation sont le TFNA-OH (acide 6-hydroxy-4-trifluorométhylnicotinique), le TFNA (acide 4-trifluorométhylnicotinique) et le TFNG-AM (N-(4-trifluorométhyl-nicotinoyl)-glycinamide). Ils sont également peu persistants dans les sols (demi-vies de 0.1 à 4.6 jours). Le flocinamide est stable à l’hydrolyse à pH 7 et la photolyse n’est pas une voie de dégradation importante.
Potentiel de lessivage	Modéré	La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du flonicamide varie de 7.9 à 42.1 ml/g. Il est donc faiblement lié aux particules de sol et son potentiel de lessivage est élevé. Les produits de transformation sont également mobiles (Koc entre 0 et 13.2 ml/g). Les concentrations dans les eaux devraient toutefois être faibles étant donné la faible persistance du flonicamide et des produits de dégradation correspondants. La grande solubilité (5200 mg/L) de cet insecticide fait qu’il est susceptible d’être transporté par le ruissellement. La constante de la loi de Henry du flonicamide (H = 4.1 x 10^-13 atm.m³/mol) est très faible, il ne se volatilisera donc pas à partir des sols humides et de l'eau.