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Fiche Matière active : triclopyr (sel de triéthylamine)

Information

Description : Mode d'action: division cellulaire et croissance. Site d'action: auxine de synthèse. Dérèglement de la croissance de la plante. Nom du groupe: pyridyloxy-carboxylates. Herbicide absorbé rapidement par les feuilles et les racines. Systémique, il migre dans la plante et s'accumule dans les tissus du méristème. (Référence: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.)

Abréviation : TPS

Numéro CAS : 57213-69-1

Synonymes : triclopyr amine , triclopyr triethylamine salt, triclopyr-triethylammonium, Triethylamine triclopyr

Types de pesticides : Herbicide

Types d'activités :

Mode de pénétration dans la plante : Possible absorption racinaire (persistance)

Mode de migration dans la plante : Importante (systémie)

Famille chimique : Pyridyloxy-carboxylates

Groupe de résistance : 4

Risque de développement de la résistance : Modéré

Commentaires sur la résistance :

Aucun cas de résistance confirmé au Québec.

Dernière mise à jour: juillet 2024

Mode d’action : Auxine de synthèse. Phytohormone qui dérègle la croissance des plantes.

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		L e triclopyr triéthylamine est faiblement toxique par les différentes voies d'exposition. Il est corrosif pour les yeux mais il n'est pas irritant pour la peau. Il est un sensibilisant cutané.
Effets à long terme		Le triclopyr est non classé pour sa cancérogénicité en raison du caractère marginal des tumeurs mammaires observées chez les rats et les souris, de phéochromocytomes bénins de la médullosurrénale chez les rats mâles et de l'absence de génotoxicité. Une étude chronique et une autre sur la reproduction chez les rats a démontré une augmentation de l'incidence de la dégénérescence des tubules proximaux. L'étude chronique chez les rats a démontré des changements de poids des reins mais sans que les examens pathologiques révèlent des vrais effets toxiques. Le triclopyr n'était pas toxique pour la reproduction et le développement. Il n'est pas génotoxique ni neurotoxique et il ne pertube pas la fonction endocrinienne.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Le triclopyr triéthylammonium est faiblement toxique chez les poissons (CL50 - 96 h de 613 ppm chez la truite arc-en-ciel et 893 ppm chez le crapet arlequin) et les invertébrés d'eau douce (CE50 - 48 h de 1 496 ppm chez Daphnia magna). Le TCP, un produit de dégradation du triclopyr est modérément à légèrement toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h = 1,8 à 12, 6 ppm). Les plantes aquatiques vasculaires sont sensibles à cet herbicide. La valeur de log P du triclopyr acide indique qu'il a un faible potentiel de bioaccumulation.
Oiseaux		Le triclopyr triéthylammonium est faiblement toxique chez les oiseaux avec une DL50 aiguë par voie orale de 2 055 mg/kg p.c. chez le canard colvert. Il est faiblement toxique chez les oiseaux exposés par voie alimentaire avec des CL50 de 11 622 ppm chez le colin de Virginie et supérieure à 10 000 ppm chez le canard colvert.
Abeilles		L’herbicide triclopyr est faiblement toxique chez les abeilles avec une DL50 aiguë par contact supérieure à 100 µg/abeille.

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Faible	Les sels d’amine du triclopyr se dissocient rapidement pour obtenir l’acide du triclopyr ou le carboxylate du triclopyr selon le pH du milieu. Le triclopyr sous forme acide est quant à lui résistant à l’hydrolyse à tous les pH normalement retrouvés dans l’environnement. Il se dégrade rapidement par photolyse en milieu aqueux avec une demi-vie de 1,7 jour. La biodégradation en conditions aérobies est la principale voie de transformation du triclopyr dans le sol. Dans ces conditions, le triclopyr acide est faiblement persistant avec une demi-vie variant de 8 à 18 jours (moyenne de 13 j). Dans l’eau le triclopyr est persistant avec une demi-vie de 142 jours en conditions aérobies et de 1300 jours en conditions anérobies. Les principaux produits de dégradation du triclopyr sont le 3,5,6-trichloropyridin-2-ol (TCP) et le 3,5,6-trichloro-2-méthoxypyridine (TMP). Le TCP est modérément persistant dans les sols (demi-vie = 38,5 jours) et faiblement persistant dans l’eau (demi-vie = 23 jours). Ce dernier est aussi un métabolite du chlorpyrifos.
Potentiel de lessivage	Élevé	La solubilité aqueuse du triclopyr varie selon sa forme chimique. Le triclopyr sous forme d’ester est peu soluble tandis que l’acide et principalement les sels sont très solubles dans l’eau. Le triclopyr est faiblement adsorbé aux particules de sol. Ses valeurs de Koc varient de 25 à 384 ml/g. Ceci indique qu’il est modérément mobile à mobile dans les sols. Son potentiel de lessivage est élevé. Il risque de contaminer l’eau souterraine par lixiviation. Le TCP, un produit de dégradation du triclopyr est très mobile à mobile dans les sols (Koc = 14 – 86 ml/g). Son potentiel de lessivage est élevé. La volatilisation du triclopyr acide et du sel d’amine est peu probable. Les valeurs de pression de vapeur (1,26 x 10^-6 mm Hg, acide; 3,6 x 10^-6 mm Hg, sel d’amine) et de la constante de la loi d’Henry (9,26 x 10^-10 atm^.m³/mol, acide; 2,47 x 10^-7 atm^.m³/mol, sel d’amine) sont très faibles.