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Fiche Matière active : tébuconazole

  Information

Rapidement absorbé par le végétal, le tébuconazole est doté de propriétés systémiques : il migre lentement dans la plante. Il en résulte une répartition très régulière de la substance active dans les organes végétaux traités. Son mécanisme d'action particulier pour un triazole (deux sites d'action distincts sur la biosynthèse des stérols) explique son large spectre d'efficacité sur un grand nombre de champignons des plantes cultivées, dont les maladies des céréales (Fusarioses, Helminthosporiose, Oïdium, Rhynchosporiose, Rouille brune, Rouille jaune, Rouille naine, Septorioses). Bonne persistance d'action pouvant aller jusqu'à 8 semaines. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)

TEU
107534-96-3
tebuconazole
Fongicide

Comportement sur la culture : Systémique

Comportement sur le champignon : Action curative

Comportement sur le champignon : Action préventive

Triazoles
3
Modéré 
Un plan de gestion de la résistance est requis. Grande différence dans le mode d’action des fongicides du groupe DMI (inhibiteurs de la déméthylation) (SBI: classe I). Résistance connue chez plusieurs espèces de champignons. Résistance croisée possible entre les fongicides du groupe DMI (inhibiteurs de la déméthylation). Les fongicides DMI (SBI: classe 1) ne démontrent pas de résistance croisé avec les autres classes SBI (inhibiteurs biosynthèse stérol). 

Effets sur les fonctions physiologiques : biosynthèse des stérols dans la membranes. 
Mode et site d’action : inhibiteur de la déméthylation (C14-déméthylase) dans la biosynthèse des stérols (erg11/cyp51). 
Nom du groupe : fongicides DMI (inhibiteurs de la déméthylation) (DeMethylation Inhibitors), SBI (inhibiteurs de la biosynthèse des stérols): Classe I, (Sterol Biosynthesis Inhibitors). 

Légende :
Extrêmement Élevé
Extrêmement
élevé
Élevé
Élevé
Modéré
Modéré
Léger
Léger
Faible
Faible

Le tébuconazole possède une faible toxicité aiguë par les voies orale et cutanée mais il est modérément toxique par inhalation. Il est irritant pour les yeux mais non pour la peau. Ce n'est pas un sensibilisant cutané.
Le tébuconazole est classé cancérogène possible chez l'humain en raison de l'incidence plus élevée de tumeurs hépatocellulaires (adénomes et carcinomes chez les mâles et de carcinomes chez les femelles) chez les souris. La relation structurelle du tébuconazole avec au moins 6 autres composés de fongicides de la famille des triazoles qui produisent aussi des tumeurs hépatocellulaires supportent cette classification. Des effets non néoplasiques ont également été observés au foie. Une baisse de poids corporel a aussi été notée ainsi qu'une atrophie des ovaires dépendante de la dose. Chez les rats, une baisse de poids corporel et de certains paramètres hématologiques ainsi qu'une augmentation des enzymes des microsomes du foie ont été observées lors d'une étude chronique. Des études sur le développement des rats, des souris et des lapins ont démontré une sensibilité accrue des fœtus comparativement aux parents. La reproduction n'a pas été affectée dans une étude chez les rats. Le tébuconazole ne serait ni génotoxique ni un perturbateur endocrinien. Il pourrait exercer des effets neurotoxiques, principalement chez les fœtus en développement.

Le tébuconazole est toxique pour les plantes vasculaires (CE50 – 14 jours de 140 µg/L pour Lemna gibba). Il est modérément toxique chez les poissons d'eau douce (CL50 - 96 h de 4400 µg/L chez la truite arc-en-ciel), pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE50 – 48 h de 2790 µg/L pour Daphnia magna) et pour les algues vertes (CE50 - 96 h de 1640 µg/L pour Scenedesmus subspicatus). Le tébuconazole ne devrait pas se bioaccumuler dans les organismes. 

Le tébuconazole est légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale (DL50 de 1988 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie). 

Ce fongicide est faiblement toxique chez les abeilles (DL50 par voie orale > 83,05 µg/abeille et DL50 par contact > 200 µg/abeille). 

Élevée

Le tébuconazole est très persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 883 jours) et en condition anaérobie. Contrairement aux résultats obtenus en laboratoire, les temps de dissipation dans les études en milieu terrestre sur le terrain étaient nettement plus courts, ce qui donne à penser que le tébuconazole serait moins persistant en conditions naturelles. Il est très persistant dans l’eau (système eau-sédiment) en condition aérobie (demi-vie de 1140 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 866 jours). Comme pour le sol, le tébuconazole était plus persistant dans les études aquatiques en laboratoire que dans une étude extérieure en mésocosme. Ce fongicide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement. La photolyse au sol et dans l’eau n'est pas importante. 

Deux produits de transformation mineurs (1,2,4-triazole et HWG 1608-5-énol) ont été signalés en sol aérobie, et la minéralisation en dioxyde de carbone était négligeable.  Le 1,2,4-triazole n’est pas persistant dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 10 jours). 

Élevé

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du tébuconazole est de 543 ml/g. Il est donc légèrement mobile dans les sols et son potentiel de lessivage est élevé. Le tébuconazole est susceptible d’être entraîné jusque dans les eaux souterraines. Cependant, d’autres données obtenues en laboratoire et des études de dissipation au champ indiquent que le tébuconazole a une propension à se lier au sol et que le potentiel de lessivage du tébuconazole vers les eaux souterraines devrait être faible. Il est relativement non volatil à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 9,869 x 10-11 atm.m3/mol). 

La mobilité du produit de transformation 1,2,4-triazole est élevée à très élevée.