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Fiche Matière active : pyréthrines

Information

Description :

Toxiques pour le système nerveux, les pyrèthres provoquent une paralysie très rapide des insectes. Ils agissent par contact sur un grand nombre d'insectes. (Référence : Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2021.)

Abréviation : PYR

Numéro CAS : 8003-34-7

Synonymes : pyrethrins, pyrethrum

Types de pesticides : Insecticide, Acaricide, Médicament topique destiné aux animaux

Types d'activités :

Comportement sur la culture : Non systémique

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide d'ingestion

Mode de pénétration sur l'ennemi : Insecticide de contact

Famille chimique : Pyréthrines

Groupe de résistance : 3A

Risque de développement de la résistance : Modéré

Commentaires sur la résistance : Liste des insectes confirmés résistants au Québec : doryphore de la pomme de terre, fausse-teigne des crucifères, tordeuse à bandes obliques. Liste des insectes et acariens soupçonnés résistants au Québec : aleurode des serre, aleurode du tabac, carpocapse de la pomme, cécidomyie du chou-fleur (aucun cas de résistance confirmé mondialement), mouche mineuse serpentine américaine, punaise terne, pyrale du maïs, tétranyque à deux points, thrips de l'oignon, thrips des petits fruits.

Mode d’action :

Effets sur les fonctions physiologiques : nerf et muscle.
Mode et site d’action : modulateur du canal ionique sodium. Action toxique au niveau des axones par interférence avec le fonctionnement du canal sodium, au niveau du SNC et du SNP, par stimulation de décharges nerveuses à répétition causant la paralysie.

Légende :

Extrêmement
élevé

Élevé

Modéré

Léger

Faible

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain	Niveau de toxicité	Description des effets sur la santé
Toxicité aiguë		Les pyréthrines sont relativement peu toxique par la voie orale et faiblement par la voie cutanée et par inhalation. Elles sont peu irritantes pour la peau et les yeux et ne causent pas de sensibilisation cutanée.
Effets à long terme		Chez les animaux de laboratoire, les effets critiques causés par les pyréthrines sont notamment 1) neurocomportementaux après une exposition subchronique ou chronique chez les rats; 2) thyroïdiens après une exposition chronique chez les rats et les chiens; et 3) hépatiques suivant une exposition à subchronique ou chronique chez les rats, les chiens et les souris. Ces effets et ce mode d'action observés chez les rats et les souris sont susceptibles de se produire chez les humains. Selon les données de l'ARLA concernant la cancérogénicité, les études indiquent une augmentation des adénomes hépatocellulaires chez les rates et une augmentation des adénomes folliculaires thyroïdiens chez les rats mâles et femelles à la suite d’une exposition chronique par voie orale. Un mode d’action a été proposé pour chaque type de tumeur. Les modes d’action proposés ont été jugés plausibles, malgré certaines limites, et le poids de la preuve était globalement suffisant pour soutenir l’existence d’un mécanisme à seuil pour ces tumeurs chez le rat. L'EPA quant à elle, rapporte des effets similaires et a classé les pyréthrines comme étant non susceptibles d'être cancérogènes pour l'humain à des doses pas assez élevées pour provoquer une réponse mitogénique dans le foie (prolifération cellulaire). Dû à l’incompatibilité entre les termes utilisés par l’EPA et la méthodologie utilisée dans SAgE pesticides pour la classification du potentiel cancérogène, une évaluation a été réalisée de manière indépendante sur la base des lignes directrices pour l’évaluation des risques liés aux agents cancérigènes de l’EPA et en tenant compte de l'évaluation de l'ARLA. Par conséquent, les pyréthrines ont été classées comme démontrant une preuve suggestive de cancérogénicité ce qui le classe comme un cancérogène possible. L'EFSA a considéré le potentiel cancérogène des pyréthrines comme étant non pertinent chez l'homme. Dans des études de neurotoxicité aiguë menées par gavage chez le rat, l’extrait de pyrèthrea induit des effets neurologiques correspondant à ceux de certains pyréthroïdes. Les pyréthrines n'étaient pas toxique pour la reproduction et le développement dans les études animales. Elles ne sont pas génotoxiques.

Toxicité chez les mammifères, incluant l'humain

Niveau de toxicité

Description des effets sur la santé

Toxicité aiguë

Les pyréthrines sont relativement peu toxique par la voie orale et faiblement par la voie cutanée et par inhalation. Elles sont peu irritantes pour la peau et les yeux et ne causent pas de sensibilisation cutanée.

Effets à long terme

Chez les animaux de laboratoire, les effets critiques causés par les pyréthrines sont notamment 1) neurocomportementaux après une exposition subchronique ou chronique chez les rats; 2) thyroïdiens après une exposition chronique chez les rats et les chiens; et 3) hépatiques suivant une exposition à subchronique ou chronique chez les rats, les chiens et les souris. Ces effets et ce mode d'action observés chez les rats et les souris sont susceptibles de se produire chez les humains.

Selon les données de l'ARLA concernant la cancérogénicité, les études indiquent une augmentation des adénomes hépatocellulaires chez les rates et une augmentation des adénomes folliculaires thyroïdiens chez les rats mâles et femelles à la suite d’une exposition chronique par voie orale. Un mode d’action a été proposé pour chaque type de tumeur. Les modes d’action proposés ont été jugés plausibles, malgré certaines limites, et le poids de la preuve était globalement suffisant pour soutenir l’existence d’un mécanisme à seuil pour ces tumeurs chez le rat. L'EPA quant à elle, rapporte des effets similaires et a classé les pyréthrines comme étant non susceptibles d'être cancérogènes pour l'humain à des doses pas assez élevées pour provoquer une réponse mitogénique dans le foie (prolifération cellulaire). Dû à l’incompatibilité entre les termes utilisés par l’EPA et la méthodologie utilisée dans SAgE pesticides pour la classification du potentiel cancérogène, une évaluation a été réalisée de manière indépendante sur la base des lignes directrices pour l’évaluation des risques liés aux agents cancérigènes de l’EPA et en tenant compte de l'évaluation de l'ARLA. Par conséquent, les pyréthrines ont été classées comme démontrant une preuve suggestive de cancérogénicité ce qui le classe comme un cancérogène possible. L'EFSA a considéré le potentiel cancérogène des pyréthrines comme étant non pertinent chez l'homme.

Dans des études de neurotoxicité aiguë menées par gavage chez le rat, l’extrait de pyrèthrea induit des effets neurologiques correspondant à ceux de certains pyréthroïdes. Les pyréthrines n'étaient pas toxique pour la reproduction et le développement dans les études animales. Elles ne sont pas génotoxiques.

Toxicité pour les espèces non ciblées	Niveau de toxicité	Description des effets toxiques sur les espèces non ciblées
Poissons ou daphnies		Les pyréthrines sont extrêmement toxiques chez les poissons d'eau douce (CL₅₀ - 96 h de 5,1 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et pour les invertébrés aquatiques d’eau douce (CE₅₀ – 48 h de 11,6 µg/L pour Daphnia magna). Elles sont toxiques pour les algues vertes (CE₅₀ - 72 h de 105 µg/L pour Pseudokirchneriella subcapitata) et modérément toxiques pour les plantes vasculaires (CE₅₀ – 7 jours de 1230 µg /L pour Lemna gibba). La valeur de log P (5,9) indique que les pyréthrines pourraient se bioaccumuler. Toutefois, une étude de bioaccumulation indique que les pyréthrines sont rapidement éliminées des tissus des poissons. Ainsi, il ne devrait pas y avoir bioaccumulation.
Oiseaux		Les pyréthrines sont modérément toxiques chez les oiseaux exposés par voie orale (DL₅₀ de 250 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie).
Abeilles		Cet insecticide est hautement toxique chez les abeilles. Sa DL₅₀ aiguë par contact est de 0,022 µg/abeille et par voie orale de 0,15 µg/abeille.

Devenir et comportement dans l'environnement	Niveau	Description du devenir et du comportement dans l’environnement
Persistance	Faible	Les pyréthrines sont un mélange de substances composé de pyréthrines I (pyréthrine I, cinérine I et jasmoline I) et de pyréthrines II (pyréthrine II, cinérine II et jasmoline II). D’après les renseignements disponibles, les caractéristiques relatives au devenir de la pyréthrine I peuvent être utilisées pour caractériser le devenir des pyréthrines. Les pyréthrines sont faiblement persistantes dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 0,74 à 5,53 jours). Elles sont faiblement persistantes dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 5,37 à 10,5 jours) et légèrement à modérément persistantes en condition anaérobie (demi-vie de 27,8 à 86 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH 5 et 7 et s’hydrolyse à pH 9 (demi-vie de 14 à 17 jours). La photolyse au sol est rapide (demi-vie de 12,9 heures), ainsi que la photolyse dans l’eau (demi-vie de 1 à 11,8 heures). Aucun produit de transformation principal n’a été trouvé dans les études sur les sols, l’acide chrysanthémique étant formé en petites quantités. Un des principaux produits de transformation dans les systèmes d’eau aérobies, l’acide chrysanthémique, est soluble dans l’eau et tend à rester dans l’eau plutôt qu’à se répartir dans les sédiments.
Potentiel de lessivage	Faible	La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) des pyréthrines est de 12472 à 37847 ml/g. Elles sont donc immobiles dans les sols et leur potentiel de lessivage est faible. Les pyréthrines ne sont pas susceptibles d’être entraînées jusque dans les eaux souterraines. Elles sont peu volatiles à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 7,23 x 10^-7 atm.m³/mol).

Devenir et comportement dans l'environnement

Niveau

Description du devenir et du comportement dans l’environnement

Persistance

Faible

Les pyréthrines sont un mélange de substances composé de pyréthrines I (pyréthrine I, cinérine I et jasmoline I) et de pyréthrines II (pyréthrine II, cinérine II et jasmoline II). D’après les renseignements disponibles, les caractéristiques relatives au devenir de la pyréthrine I peuvent être utilisées pour caractériser le devenir des pyréthrines.

Les pyréthrines sont faiblement persistantes dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 0,74 à 5,53 jours). Elles sont faiblement persistantes dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 5,37 à 10,5 jours) et légèrement à modérément persistantes en condition anaérobie (demi-vie de 27,8 à 86 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH 5 et 7 et s’hydrolyse à pH 9 (demi-vie de 14 à 17 jours). La photolyse au sol est rapide (demi-vie de 12,9 heures), ainsi que la photolyse dans l’eau (demi-vie de 1 à 11,8 heures).

Aucun produit de transformation principal n’a été trouvé dans les études sur les sols, l’acide chrysanthémique étant formé en petites quantités. Un des principaux produits de transformation dans les systèmes d’eau aérobies, l’acide chrysanthémique, est soluble dans l’eau et tend à rester dans l’eau plutôt qu’à se répartir dans les sédiments.

Potentiel de lessivage

Faible

La constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) des pyréthrines est de 12472 à 37847 ml/g. Elles sont donc immobiles dans les sols et leur potentiel de lessivage est faible. Les pyréthrines ne sont pas susceptibles d’être entraînées jusque dans les eaux souterraines. Elles sont peu volatiles à partir des sols humides et de l'eau selon la constante de la loi de Henry (H = 7,23 x 10^-7 atm.m³/mol).