La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Herbicide systémique qui inhibe la division des tissus du méristème, la germination des graines et cause des dommages aux rhizomes. Sa sélectivité est attribuable au fait qu'il est absorbé dans la partie superficielle du sol (les 5 à 10 premiers centimètres), formant ainsi une barrière herbicide.
(Référence1: Tomlin, C.D.S. The Pesticide Manual, 14th edition, The British Crop Protection Council, 2006.
Référence2: Association de coordination technique agricole. Index phytosanitaire ACTA 2006.)
Aucun cas de résistance confirmé au Québec.
Dernière mise à jour: juillet 2024
Effets sur les fonctions physiologiques : métabolisme cellulaire.
Mode et site d’action : inhibiteur de la synthèse de la cellulose.
|
Que ce soit par la voie orale, cutanée ou respiratoire, le dichlobénil possède une faible toxicité aiguë (catégorie III de l'EPA). Il n'est pas un irritant pour la peau et les yeux. Le dichlobénil n'est pas un sensibilisant cutané. | |
|
Chez les animaux de laboratoire l'organe cible semble principalement le foie mais des effets ont également été notés entre autres aux reins, à la vessie, au cécum et à l'estomac. Le dichlobénil a causé une augmentation de l'incidence de tumeurs hépatocellulaires chez les rats des deux sexes à des doses élevées. Chez les femelles, l'augmentation était significative pour les adénomes et pour les adénomes/carcinomes combinés. Des tumeurs hépatocellulaires ont également été observées chez des hamsters mâles. Dans les études sur le développement des rats et des lapins, seuls les fœtus de ces derniers ont démontré une sensibilité additionnelle comparativement aux mères. Chez les rats, la reproduction n'a pas été affectée par une exposition au dichlobénil. Cette substance n'est ni génotoxique ni neurotoxique et elle ne cause pas de perturbation de la fonction endocrinienne. |
|
Le dichlobénil est modérément toxique chez les poissons et légèrement à modérément toxique chez les invertébrés aquatiques dulcicoles. Le 2,6-dichlorobenzamide, un métabolite, est faiblement toxique chez les poissons (CL50 - 96 h de 240 ppm) et chez les invertébrés aquatiques (CE50 - 48 h de 180 ppm chez Daphnia magna). Le dichlobénil est un herbicide toxique chez les plantes aquatiques vasculaires (CE50 - 5 jours = 30 ppb chez Lemna gibba). | |
|
Il est faiblement à légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie orale avec une DL50 aiguë supérieure à 2 000 mg/kg p.c. chez le canard colvert et de 683 mg/kg p.c. chez le colin de Virginie. Il est faiblement à légèrement toxique chez les oiseaux exposés par voie alimentaire (CL50 = 1 550 à > 5 200 ppm). | |
|
|
Cet herbicide est pratiquement non toxique chez les abeilles. |
|
Élevée
|
Le dichlobénil résiste à l'hydrolyse à tous les pH normalement retrouvés dans l'environnement (demi-vie > 150 j à pH 7). Il est photodégradé en milieu aqueux avec une demi-vie de 15,1 jours. Il ne se dégrade pas par photolyse à la surface du sol. Il est persistant dans les sols où il est biodégradé avec une demi-vie de 13 semaines en conditions aérobies. Dans l'eau, il est faiblement persistant en conditions aérobies (demi-vie = 2,4 j) principalement en raison de sa volatilisation. En conditions anaérobies dans un système eau-sédiment, il est persistant avec une demi-vie de 2,8 années. Le dichlobénil se biodégrade en 2,6-dichlorobenzamide, qui est à son tour lentement biodégradé avec une demi-vie de 1 149 jours en acide 2,6-dichlorobenzoïque. Cet acide est persistant dans les sols (demi-vie = 660 j). Le dichlobénil sous forme vapeur se dégrade en réagissant avec les radicaux hydroxyles produits photochimiquement. Sa demi-vie est estimée à 22,3 jours. | |
|
Élevé
|
La valeur de la constante d'adsorption sur le carbone organique (Koc) du dichlobénil varie de 49 à 205 ml/g. La valeur de cette constante pour le 2,6-dichlorobenzamide et pour l'acide 2,6-dichlorobenzoïque est respectivement de 41 et de 0 ml/g. Ces données indiquent que cet herbicide et ses métabolites sont modérément à très mobiles dans les sols. Leur potentiel de lessivage est élevé. Ces produits présentent les caractéristiques propres aux substances susceptibles de contaminer l'eau souterraine. Le dichlobénil est volatil (5,5 x 10-4 mm Hg à 25 °C et H = 6,6 x 10-6 atm-m3/mol) à partir des sols sec et humides et de l'eau. |
En cliquant sur « Accepter tous les cookies », vous acceptez le stockage de ces témoins de connexion sur votre appareil. Ceux-ci permettent au CRAAQ de générer des statistiques et d'améliorer votre expérience utilisateur. Vous pourrez les désactiver en tout temps dans votre fureteur Web.
Ceci est la version du site en développement. Pour la version en production, visitez ce lien.
Version imprimable