La fiche Matière active synthétise les données relatives à la santé et à l’environnement de la matière active sélectionnée. Pour obtenir plus d'information, consultez les fiches détaillées.
Effets sur les fonctions physiologiques : métabolisme cellulaire (cellule hépatique).
Mode et site d’action : inhibiteur de l'enzyme époxyde réductase entraînant une perte de régénération de la vitamine K. Ce qui amène une incapacité à générer les facteur de coagulation II, VII, IX et X dépendants de la vitamine K, menant à des hémorragies mortelles.
|
Le chlorophacinone est un anti-coagulant. Les rodenticides anti-coagulants sont des antagonistes de la vitamine K qui altère le mécanisme normal de coagulation du sang et qui induisent des dommages capillaires. Le chlorophacinone est très toxique par la voie orale, par inhalation et par la voie cutanée. Il est légèrement irritant pour les yeux mais il irrite peu la peau. Ce n'est pas un sensibilisant cutané. | |
|
Il n'y a pas d'évidences disponibles qui indiquent que la classe des composés anticoagulants soit mutagène ou cancérigène. Après l'administration répétée par voie orale à des rats (étude subchronique), les principaux effets observés sont ceux qui résultent de l'activité anticoagulante. Il y a peu de données sur les expositions répétées aux anticoagulants chez les espèces n'appartenant pas à l'ordre des rongeurs. D’après les résultats d'une étude de toxicité sur le plan du développement chez les rats, les fœtus ont démontré une sensibilité additionnelle quantitavive comparativement aux parents. À une dose plus faible que celle sans effet toxique chez les mères, une incidence plus élevée des cas de urétérohydrose a été notée chez les fœtus. Dans l'étude sur le développement des lapins, les fœtus n'ont pas démontré de sensibilité accrue comparativement aux mères. À la dose ne causant pas d'effets cliniques chez les fœtus, une augmentation du temps de prothrombine et de thromboplastine a été noté chez les mères. |
|
Le chlorophacinone est toxique chez les poissons (CL50-96h de 252 µg/L chez la truite arc-en-ciel) et chez les invertébrés aquatiques (CE50-48h de 426 µg/L chez Daphnia magna). | |
|
|
Le chlorophacinone est modérément toxique chez les oiseaux (DL50 de 258 mg/kg chez le colin de Virginie). | |
|
Le chlorophacinone est modérément toxique chez les abeilles (DL50 > 11 µg/abeille). |
|
Modérée
|
Dans les sols en milieu aérobie, la persistance du chlorophacinone varie de faible à modérée (demi-vie de 26 à 45 jours). Il est très sensible à la phototransformation dans les sols et dans l’eau (demi-vie de 4 jours et demi-vie de 37 minutes, respectivement). Il est relativement stable à l’hydrolyse à des pH de 5, 7 et 9. Les différentes voies de transformation du chlorophacinone produisent deux composés, l’acide o-phthalique et l’acide p-chlorophénylphényl acétique. | |
|
Faible
|
Le chlorophacinone est peu soluble dans l’eau. Sa constante d’adsorption sur le carbone organique est assez élevée (Koc = 15 600 ml/g). Il est très adsorbé dans les sols et est peu mobile. Il est non volatil à partir des sols humides et de l’eau selon la constante de la loi de Henry (H = 5,2 x 10-8 atm.m3/mol). Selon l’EPA, ce rodenticide serait peu mobile sur les sols et son adsorption augmente avec des concentrations plus grandes en argile et en matière organique. |
En cliquant sur « Accepter tous les cookies », vous acceptez le stockage de ces témoins de connexion sur votre appareil. Ceux-ci permettent au CRAAQ de générer des statistiques et d'améliorer votre expérience utilisateur. Vous pourrez les désactiver en tout temps dans votre fureteur Web.
Ceci est la version du site en développement. Pour la version en production, visitez ce lien.
Version imprimable