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La fenpropathrine est persistante dans les sols en condition aérobie (demi-vie de 37 à 274 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 66 à 192 jours). Elle est modérément persistante dans l’eau en condition aérobie (demi-vie de 66 à 76 jours) et en condition anaérobie (demi-vie de 62 à 742 jours). Cet insecticide est stable à l’hydrolyse aux pH normalement rencontrés dans l’environnement (demi-vie de 11,4 à 11080 jours). La photolyse au sol n’est pas importante (demi-vie de 14939 jours), mais elle se dégrade rapidement par photolyse dans l’eau (demi-vie de 16 heures).

Dans des conditions alcalines en milieu aqueux, la fenpropathrine devrait rapidement s’hydrolyser pour former quatre produits de transformation majeurs, dont l’analogue amide de la fenpropathrine (CONH2-fenpropathrine), l’acide tétraméthyl-1- cyclopropane carboxylique (TMPA), le tétraméthylcyclopropane carboxamide (TMPe) et l’acide 3-phénoxybenzoïque (3-PBA). La fenpropathrine subira également une phototransformation rapide dans des eaux claires peu profondes pour former trois produits de transformation majeurs : le TMPA, le 3-PBA et la décarboxy-fenpropathrine (dFDK) (TD50 de 16 heures). Les produits de phototransformation mineurs comprenaient la 4’-OH-fenpropathrine, la CONH2-fenpropathrine, le 3-phénoxybenzaldéhyde (3-PBAld), la desphényl-fenpropathrine, la COOH-fenpropathrine et le CO2.

Dans le milieu terrestre, la majeure partie de la fenpropathrine se minéralise en CO2 et en résidus non extractibles. Un seul produit de transformation principal, le 3-PBA, a été identifié à partir d’études de biotransformation aux conditions de sol aérobie en laboratoire. Les produits de transformation mineurs comprenaient la CONH2-fenpropathrine, la desphényl-fenpropathrine, la 4’-OH-fenpropathrine et la COOH-fenpropathrine. L’acide tétraméthyl-1-cyclopropane carboxylique, le 3-PBA et le CO2 ont été identifiés comme produits de transformation majeurs dans les études de biotransformation anaérobie en laboratoire; les produits de transformation mineurs comprennent le TMPe, la 4’-OH-fenpropathrine, la CONH2-fenpropathrine, la COOH-fenpropathrine, la desphényl-fenpropathrine et les résidus non extractibles.